trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7 Độ tinh khiết >98,0% (HPLC) Chất trung gian Afatinib Dimaleate

Mô tả ngắn:

Axit trans-4-Dimetylaminocrotonic Hiđrôclorua

SỐ ĐIỆN THOẠI: 848133-35-7

Độ tinh khiết: >98,0% (HPLC)

Ngoại hình: Bột trắng đến gần như trắng

Chất trung gian của Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

Liên hệ: Tiến sĩ Alvin Huang

Di động/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Ruifu cung cấp hóa chất trung gian của Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimetylamino)acetaldehyde Dietyl Acet CAS 3616-56-6
axit trans-4-Dimethylaminocrotonic Hydrochloride CAS 848133-35-7
Axit Dietylphosphonoacetic CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Clo-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amin CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AminCAS 314771-88-5

Tính chất hóa học:

Tên hóa học	Axit trans-4-Dimetylaminocrotonic Hiđrôclorua
từ đồng nghĩa	axit trans 4-Dimetylaminocrotonic HCl;(E)-4-(Dimetylamino)-2-Axit Butenoic Hydroclorua;(E)-4-Dimetylaminocrotonic Axit Hiđrôclorua;(2E)-4-(Dimetylamino)but-2-Enoic Axit Hydroclorua;Afatinib int-2
Số CAS	848133-35-7
Tình trạng tồn kho	Còn hàng, quy mô thương mại
Công thức phân tử	C6H12ClNO2
trọng lượng phân tử	165,62
Nhạy cảm	hút ẩm.Nhạy cảm với độ ẩm
Độ nóng chảy	160,0 đến 164,0 ℃
độ hòa tan	DMSO (Hơi), Methanol (Hơi), Nước (Hơi)
COA & MSDS	Có sẵn
Nguồn gốc	Thượng Hải, Trung Quốc
Thương hiệu	Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục	thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài	Bột trắng đến gần như trắng
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích	>98,0% (HPLC)
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích	>98,0% (NMR)
Độ ẩm (KF)	<0,50%
Dư lượng đánh lửa	<0,20%
Tạp chất đơn	<0,50%
Kim loại nặng (như Pb)	<20ppm
Phổ hồng ngoại	Phù hợp với cấu trúc
Phổ 1 H NMR	Phổ NMR của proton
tiêu chuẩn kiểm tra	tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng	Chất trung gian của Afatinib, Afatinib Dimaleate

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện:Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.

Độ tinh khiết sắc ký:

Dụng cụ: Máy sắc ký HPLC Agilent 1200 HPLC, detector DAD.
Cột: Agilent XDB-C18,250*4.6mm, 5μm
Pha động: B: 1,95g natri octan sulfonat + 8ml axit photphoric + 5ml triethylamine + 500ml nước
C: axetonitril
Chuẩn bị pha động hỗn hợp: lấy 400ml dung dịch B và 100ml axetonitril, trộn kỹ và đều, bơm chất lỏng vào một pha.
Tốc độ dòng chảy: 0,5ml/phút54bar
Nhiệt độ cột: 25℃
Bước sóng: 210nm
Dung dịch mẫu: pha động được sử dụng làm dung môi, mẫu rắn: 0,0040g/2ml, lượng mẫu 2,0μl.

Thuận lợi:

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride (CAS: 848133-35-7) là một thuốc thử được sử dụng để điều chế các chất chống ung thư ức chế tyrosine kinase.Axit trans-4-Dimethylaminocrotonic Hydrochloride có thể được sử dụng làm chất trung gian của Afatinib (CAS: 439081-18-2), Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7), Neratinib (CAS: 698387-09-6).Afatinib là một loại thuốc được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), được phát triển bởi Boehringer Ingelheim.Nó hoạt động như một chất ức chế angiokinase.Giống như Lapatinib và Neratinib, Afatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (TKI) cũng ức chế không thể đảo ngược thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (Her2) và kinase của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).Afatinib không chỉ hoạt động chống lại EGFRđột biến được nhắm mục tiêu bởi TKI thế hệ đầu tiên nhưerlotinib hoặc gefitinib, mà còn chống lại những người không nhạy cảm với các liệu pháp tiêu chuẩn này.Do hoạt động bổ sung của nó chống lại Her2, nó đang được điều tra về bệnh ung thư vú cũng như các bệnh ung thư do EGFR và Her2 khác.Neratinib được phát triển bởi công ty Wyeth của Hoa Kỳ là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) không thể đảo ngược.Nó là một điểm đa mục tiêu của các chất ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ đối với HER 2 và HER1 sau Lapatinib, và là một chất ức chế tyrosine kinase thụ thể ErbB không thể đảo ngược.Neratinib có thể ức chế chọn lọc HER-1 và HER-2 thuộc họ EGFR (IC50 lần lượt là 92nmol/L và 59nmol/L).Nghiên cứu lâm sàng cho thấy Neratinib có tác dụng điều trị đáng kể đối với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư ruột kết và ung thư vú.Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn Ⅱ chỉ ra rằng Neratinib cho thấy hiệu quả và khả năng dung nạp tốt đối với bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối dương tính với HER-2 đã được điều trị bằng Trastuzumab hoặc chưa được điều trị.Thử nghiệm lâm sàng ung thư vú giai đoạn Ⅲ đã hoàn tất vào tháng 9 năm 2014.