Tris(dibenzylideneacetone)dipalađi(0) CAS 51364-51-3 Xét nghiệm >97,0% Pd 20,9~21,9%

Mô tả ngắn:

Tên: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladi(0)

Từ đồng nghĩa: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalađi(0)

SỐ ĐIỆN THOẠI: 51364-51-3

Xét nghiệm: >97,0%

Pđ: 20,9~21,9%

Ngoại hình: Bột đen

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Tris(dibenzylideneacetone)dipalađi(0)
từ đồng nghĩa [Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalađi(0);Bis[tris(dibenzylideneacetone)palađi(0)]
Số CAS 51364-51-3
Số MÈO RF-PI2210
Tình trạng tồn kho Trong kho
Công thức phân tử C51H42O3Pd2
trọng lượng phân tử 915.73
Độ nóng chảy 152,0~155,0℃
Nhạy cảm Nhạy cảm với ánh sáng, Nhạy cảm với không khí, Nhạy cảm với độ ẩm
Độ hòa tan trong nước Không tan trong nước
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột màu tím đen
xét nghiệm >97,0%
Hàm lượng Palladi (Pd) 20,9~21,9% (ICP)
Carbon theo phân tích nguyên tố 64,6~69,2%
Tổng tạp chất kim loại ≤1600ppm
Một nội dung tạp chất duy nhất ≤100ppm
Phổ hồng ngoại Phù hợp với cấu trúc
Phổ NMR của proton Phù hợp với cấu trúc
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Hạn sử dụng 24 tháng

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, Trống, hoặc theo yêu cầu của khách hàng

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladi(0), từ đồng nghĩa Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) là chất xúc tác cộng vòng vòng, là phức hợp tiền chất Pd0 được sử dụng rộng rãi nhất trong tổng hợp và xúc tác, đặc biệt là chất xúc tác cho nhiều loại các phản ứng ghép nối.Nó được sử dụng làm chất xúc tác cho nhiều loại phản ứng xúc tác Pd bao gồm ghép Suzuki, ghép Heck, ghép Negishi, tái sắp xếp Carroll, alkyl hóa allylic không đối xứng Trost, phản ứng hóa Buchwald-Hartwig của acryl halogenua, florua hóa allylic clorua, aryl hóa xeton, cacbonyl hóa 1,1-dichloro-1-anken, ß-aryl hóa este cacboxylic và chuyển hóa aryl và vinyl triflat thành aryl và vinyl halogenua.Nó cũng tham gia vào quá trình tổng hợp azepane.Tris(dibenzylideneacetone)dipalladi(0) được sử dụng để điều chế polyme bán dẫn được xử lý từ dung môi không chứa clo thành bóng bán dẫn màng mỏng hiệu suất cao.Cũng được sử dụng trong quá trình tổng hợp năng lượng mặt trời dị hợp số lượng lớn polymer được bán dưới dạng chất bán dẫn.Nó hoạt động liên quan đến cơ sở kim loại vết, Tổng hợp không đối xứng, Xúc tác hoặc chất xúc tác, Phản ứng ghép nối, Khớp nối chéo, Phản ứng Heck, Phối tử, Tổng hợp hữu cơ, Khớp nối Suzuki, Khoa học polyme, Hóa học Vật liệu, Sắc ký cột và Hợp chất hữu cơ, và Sự hóa hợp, Amin hóa, Khử proton , Hydroxyl hóa, Flo hóa.Chất xúc tác tiền thân để chuyển đổi aryl clorua, triflate và nonaflates thành nitroaromatics.Chất xúc tác cho quá trình tổng hợp epoxit.Xúc tác diamination allylic và homoallylic không đối xứng của olefin cuối.Quá trình aryl hóa trực tiếp được xúc tác bởi benzylic sp3 palladi chọn lọc tại địa điểm.Quá trình tổng hợp một nồi của indolines ba vòng được xúc tác bằng palladi.Chất xúc tác tích cực cho sự kết hợp Suzuki-Miyaura của các nucleophile 2-pyridyl.Chất xúc tác kết hợp với BINAP cho quá trình Aryl hóa Heck bất đối xứng của olefin.Tiền chất cho sự hình thành liên kết carbon-nitrigen được xúc tác bởi palladi.Chất xúc tác cho quá trình α-aryl hóa xeton.Liên kết chéo của aryl halogenua với axit aryl boronic.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi