Tryptamine CAS 61-54-1 Độ tinh khiết >98,0% (HPLC) Nhà máy Chất lượng cao

Tryptamine (CAS: 61-54-1) là một alkaloid monoamine có thể được tổng hợp bằng cách decarboxyl hóa axit amin tryptophan.Tryptamine có cấu trúc vòng indole và vòng đôi hợp nhất bao gồm vòng benzen và vòng pyrrole, được liên kết với một nhóm amin bằng chuỗi bên 2 carbon.Vòng indole là hạt nhân quan trọng của nhiều sản phẩm tự nhiên phức tạp có ý nghĩa quan trọng trong việc khám phá thuốc cũng như một số loại thuốc tổng hợp và không tổng hợp dựa trên khung tryptamine.
Cấu trúc riêng biệt của hóa chất gần đúng với chất dẫn truyền thần kinh serotonin cũng như các loại thuốc và chất gây ảo giác nổi tiếng.Tầm quan trọng của tryptamine như thuốc gây ảo giác, chất điều hòa thần kinh và chất dẫn truyền thần kinh được hiểu rõ do sự hiện diện của nó trong não động vật có vú với số lượng nhỏ.
Các chất tương tự của Tryptamine thường được tạo ra bằng cách sửa đổi tổng hợp của nó đóng một vai trò quan trọng đối với các cá nhân do sự ra đời của các chức năng hoạt động sinh học trong nhân của nó có thể gây ra những thay đổi về trạng thái tinh thần và thể chất của bộ não con người.
Sự thay thế trên vòng indole ở nitơ và C-2 của chuỗi bên của nó tạo ra nhiều hợp chất có tác dụng thần kinh, từ thuốc chống đau nửa đầu đến các chất độc hại, chẳng hạn như Rizatriptan, Sumatriptan và Zolmitriptan.Một lượng nhỏ Tryptamine là cần thiết do nó có thể gây tử vong và nhiễm độc vì một số lý do.
Tryptamine là một alkaloid indole và là chất trung gian trong quá trình sinh tổng hợp serotonin và phytohormone melatonin ở thực vật.Nó làm tăng mức độ của terpenoid indole alkaloid ajmalicine,strictosidine, và catharanthine trong nuôi cấy C. roseus.Tryptamine cũng là một sản phẩm chuyển hóa tryptophan ở động vật có vú.Các dẫn xuất tryptamine đã được sản xuất tổng hợp dưới dạng thuốc lạm dụng gây ảo giác tác động lên hệ thống serotonergic.
Quá trình tổng hợp Ttryptamine thường được tiến hành theo một lộ trình cổ điển bắt đầu bằng phản ứng Mannich của một dị vòng indole, tiếp theo là phản ứng bậc bốn của amin, thay thế ái nhân bằng xyanua có độc tính cao và quá trình khử cuối cùng.
Hoạt động Hóa sinh/Vật lý: Vận mạch;có thể có chức năng điều hòa thần kinh;amin sinh học được hình thành từ quá trình khử carboxyl của tryptophan bởi L-axit amin thơm decarboxylase.