Axit Ursodeoxycholic (UDCA) CAS 128-13-2 Xét nghiệm 99,0~101,0%

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Axit Ursodeoxycholic

Từ đồng nghĩa: UDCA;Ursodiol

CAS: 128-13-2

Xét nghiệm: 99,0~101,0% (Chất khô)

Ngoại hình: Bột trắng hoặc gần như trắng

Liên hệ: Tiến sĩ Alvin Huang

Di động/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

128-13-2 -Sự miêu tả:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất hàng đầu về Axit Ursodeoxycholic (UDCA; Ursodiol) (CAS: 128-13-2) với chất lượng cao.Ruifu Chemical có thể cung cấp giao hàng trên toàn thế giới, giá cả cạnh tranh, dịch vụ xuất sắc, số lượng nhỏ và số lượng lớn có sẵn.Mua Axit Ursodeoxycholic,Please contact: alvin@ruifuchem.com

128-13-2 -Tính chất hóa học:

Tên hóa học Axit ursodeoxycholic
từ đồng nghĩa UDCA;Ursodiol;Axit 3α,7β-Dihydroxy-5β-Cholan-24-oic;5β-Axit Cholanic-3α,7β-diol;3α,7β-Dihydroxy-5β-Axit Cholanic;(axit 3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic;Axit 7β-Hydroxylithocholic;UDCS;(3alpha,5beta,7beta)-3,7-Dihydroxy-cholan-24-oic Axit
Tình trạng tồn kho Trong kho, năng lực sản xuất 120 tấn mỗi năm
Số CAS 128-13-2
Công thức phân tử C24H40O4
trọng lượng phân tử 392,58 g/mol
Độ nóng chảy Khoảng 202,0 ℃
Tỉ trọng 1,128g/cm3
độ hòa tan Thực tế không hòa tan trong nước, hòa tan tự do trong Ethanol (96 phần trăm), hòa tan một chút trong axeton, thực tế không hòa tan trong Methylene Chloride
Độ hòa tan trong EtOH Hầu như minh bạch
COA & MSDS Có sẵn
Vật mẫu Có sẵn
Nguồn gốc Thượng Hải, Trung Quốc
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

128-13-2 -thông số kỹ thuật:

Mặt hàng thông số kỹ thuật Kết quả
Vẻ bề ngoài Bột trắng hoặc gần như trắng Bột trắng
Nhận dạng: A Quang phổ hấp thụ hồng ngoại tuân thủ
Nhận dạng: B Thử nghiệm sắc ký lớp mỏng đối với tạp chất C tuân thủ
Nhận dạng: C Hệ thống treo thu được có màu xanh lục tuân thủ
Độ nóng chảy Khoảng 202,0 ℃ 202,3℃
Vòng quay cụ thể [a]20/D +58,0°~+62,0° (C=4 trong EtOH) +59,3°
Kích thước mắt lưới 80 lưới 80 lưới
Tổn thất khi sấy khô ≤1,00% 0,48%
tro sunfat ≤0,10% <0,10%
tạp chất C ≤0,10% (Axit Lithocholic) <0,10%
Những chất liên quan
tạp chất A ≤1,00% (Axit chenodeoxycholic) <1,00%
tạp chất không xác định ≤0,10% <0,10%
Tổng tạp chất ≤1,50% <1,50%
Kim loại nặng (Pb) ≤10ppm <10ppm
Kiểm tra giới hạn vi sinh vật    
Tổng số tấm ≤1000cfu/g tuân thủ
Tổng số nấm men & nấm mốc ≤100cfu/g tuân thủ
vi khuẩn Salmonella Tiêu cực Tiêu cực
Escherichia Coli Tiêu cực Tiêu cực
xét nghiệm 99,0~101,0% (Chất khô) 99,98%
Phần kết luận Sản phẩm đã được thử nghiệm và tuân thủ các thông số kỹ thuật nhất định
Hạn sử dụng 36 tháng trong điều kiện bảo quản tốt

Đóng gói/Lưu trữ/Đang chuyển hàng:

Bưu kiện:Chai Fluorinated, Túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Đậy kín hộp đựng và bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát (2~8℃) và nhà kho thông gió tốt, tránh xa các chất không tương thích.Tránh xa ánh sáng mặt trời mạnh, nhiệt, độ ẩm.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.

128-13-2 -Phương pháp kiểm tra:

AXIT URSODEOXYCHOLIC
C24H40O4 ông 392,6[128-13-2]
SỰ ĐỊNH NGHĨA
Axit 3α,7β-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic.
Hàm lượng: 99,0% đến 101,0% (chất khô).
NHÂN VẬT
Xuất hiện: bột trắng hoặc gần như trắng.
Độ hòa tan: thực tế không hòa tan trong nước, hòa tan tự do trong ethanol (96 phần trăm), ít tan trong acetone, thực tế không hòa tan trong methylene chloride.
mp: khoảng 202℃.
NHẬN BIẾT
Nhận dạng đầu tiên: A.
Nhận dạng lần 2: B,C.
A. Phép đo quang phổ hấp thụ hồng ngoại (2.2.24).
So sánh: Axit Ursodeoxycholic CRS.
B. Kiểm tra sắc ký đồ thu được trong phép thử để tìm tạp chất C.
Kết quả: vết chính trên sắc ký đồ của dung dịch thử (b) giống vết chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (a) về vị trí, màu sắc và kích thước.
C. Hòa tan khoảng 10 mg chế phẩm trong 1 mL acid sulfuric (TT). Thêm 0,1 mL dung dịch formaldehyde (TT) và để yên trong 5 phút.Thêm 5 mL nước (TT). Huyền phù thu được có màu xanh lục nhạt.
KIỂM TRA
Quang quay riêng (2.2.7): + 58,0 đến + 62,0 (chất khô).
Hoà tan 0,500 g chế phẩm trong ethanol khan (TT) và pha loãng thành 25,0 mL với cùng dung môi.
Tạp chất C. Sắc ký lớp mỏng (2.2.27).
Hỗn hợp dung môi: nước R, axeton R (10:90 V/V).
Dung dịch thử (a).Hòa tan 0,40 g chế phẩm trong hỗn hợp dung môi và pha loãng thành 10 mL bằng hỗn hợp dung môi.
Dung dịch thử (b).Pha loãng 1 mL dung dịch thử (a) thành 10 mL với hỗn hợp dung môi.
Giải pháp tham khảo (a).Hòa tan 40 mg axit ursodeoxycholic CRS trong hỗn hợp dung môi và pha loãng thành 10 mL bằng hỗn hợp dung môi.
Giải pháp tham khảo (b).Hòa tan 20 mg axit lithocholic CRS (tạp chất C) trong hỗn hợp dung môi và pha loãng thành 10,0 mL bằng hỗn hợp dung môi (dung dịch A).Pha loãng 2,0 mL dung dịch này thành 100,0 mL bằng hỗn hợp dung môi.
Giải pháp tham khảo (c).Đối với 5 mL dung dịch A, thêm 10 mg axit chenodeoxycholic CRS (tạp chất A) và pha loãng thành 50 mL bằng hỗn hợp dung môi.
Tấm: Tấm silica gel TLC R.
Pha động: axit axetic băng R, axeton R, metylenclorua R (1:30:60 V/V/V).
Ứng dụng: 5μL.
Phát triển: trên 2/3 tấm.
Sấy khô: ở 120℃ trong 10 phút.
Phát hiện: phun ngay dung dịch axit phosphomolybdic (TT) 47,6 g/L trong hỗn hợp gồm 1 thể tích axit sulfuric (TT) và 20 thể tích axit axetic băng (TT) và đun nóng ở 120℃ cho đến khi các đốm màu xanh lam xuất hiện trên nền sáng hơn.
Tính phù hợp của hệ thống: giải pháp tham khảo (c):
- Sắc ký đồ thể hiện 2 vết chính tách biệt rõ ràng.
Giới hạn: nghiệm pháp (a):
- Tạp chất C: vết bất kỳ do tạp chất C không được đậm hơn vết chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (b) (0,1 phần trăm).
Những chất liên quan.Sắc ký lỏng (2.2.29).
Hỗn hợp dung môi: methanol (TT), pha động (10:90 V/V).
Giải pháp thử nghiệm.Hòa tan 60 mg chế phẩm trong hỗn hợp dung môi và pha loãng thành 20,0 mL bằng hỗn hợp dung môi.
Giải pháp tham khảo (a).Hòa tan lượng chứa trong lọ Axit Ursodeoxycholic để CRS phù hợp với hệ thống (chứa tạp chất A và H) trong 1,0 mL hỗn hợp dung môi.
Giải pháp tham khảo (b).Pha loãng 1,0 mL dung dịch thử thành 100,0 mL bằng hỗn hợp dung môi.Pha loãng 1,0 mL dung dịch này thành 10,0 mL với hỗn hợp dung môi.
Cột:
-kích thước: l = 0,25 m, Ø = 4,6 mm;
-pha tĩnh: silica gel octadecylsilyl có nắp cuối dùng chosắc ký R (5 m);
- nhiệt độ: 40℃ ± 1℃.
Pha động: trộn 30 thể tích acetonitril (TT), 37 thể tích dung dịch natri dihydro phosphat (TT) 0,78 g/L đã được điều chỉnh đến pH 3 bằng axit photphoric (TT) và 40 thể tích metanol (TT).
Tốc độ dòng chảy: 0,8 mL/phút.
Phát hiện: khúc xạ kế ở 35 ± 1℃.
Thuốc tiêm: 150 μL.
Thời gian chạy: gấp 4 lần thời gian lưu của Ursodeoxycholic Acid.
Xác định tạp chất: sử dụng sắc ký đồ được cung cấp cùng với axit ursodeoxycholic để xác định tính phù hợp của hệ thống CRS và sắc ký đồ thu được với dung dịch đối chiếu (a) để xác định các pic của tạp chất A và H.
Thời gian lưu tương đối so với axit ursodeoxycholic (thời gian lưu = khoảng 14 phút): tạp chất H = khoảng 0,9;tạp chất A = khoảng 2,8.
Tính phù hợp của hệ thống: giải pháp tham khảo (a):
-độ phân giải: tối thiểu 1,5 giữa các pic do tạp chất H và axit ursodeoxycholic.
Hạn mức:
- tạp chất A: không lớn hơn 10 lần diện tích pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (b) (1,0 phần trăm);
- Tạp chất không xác định: đối với mỗi tạp chất, không được lớn hơn diện tích pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (b) (0,10 phần trăm);
- tổng: không lớn hơn 15 lần diện tích pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu (b) (1,5 phần trăm);
-giới hạn bỏ qua: 0,5 lần diện tích của pic chính trên sắc ký đồ thu được từ dung dịch đối chiếu (b) (0,05 phần trăm).
Kim loại nặng (2.4.8): tối đa 20 ppm.
1,0 g phù hợp với phép thử C. Chuẩn bị dung dịch đối chiếu bằng 2 mL dung dịch chì chuẩn (10 ppm Pb) R.
Hao hụt khi sấy khô (2.2.32): tối đa 1,0 phần trăm, được xác định trên 1.000 g bằng cách sấy khô trong tủ sấy ở 105℃.
Tro sulfat (2.4.14): tối đa 0,1 %, xác định trên 1,0 g.
XÉT NGHIỆM
Hòa tan 0,350 g chế phẩm trong 50 mL ethanol (96%) (TT) đã được trung hòa trước đó thành 0,2 mL dung dịch phenolphtalein (TT). Thêm 50 mL nước (TT) và chuẩn độ bằng natri hydroxyd 0,1 M cho đến khi thu được màu hồng.
1 mL dung dịch natri hydroxyd 0,1 M tương đương với 39,26 mg C24H40O4.
TINH CHẤT
Tạp chất xác định: A,C.
Các tạp chất có thể phát hiện khác (các chất sau đây, nếu có ở một mức đủ, sẽ được phát hiện bằng một hoặc các thử nghiệm khác trong chuyên luận. Chúng bị giới hạn bởi tiêu chí chấp nhận chung đối với các tạp chất khác/không xác định và/hoặc bởi chuyên khảo chung Các chất cho mục đích sử dụng dược phẩm (2034). Do đó, không cần thiết phải xác định các tạp chất này để chứng minh sự tuân thủ. Xem thêm 5.10.
Kiểm soát tạp chất trong dược chất): B, D, E, F, G, H, I.
A. Axit 3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic (axit chenodeoxycholic),
B. Axit 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic (axit cholic),
C. Axit 3α-hydroxy-5β-cholan-24-oic (axit lithocholic),
D. Axit 3α,7β,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic (axit ursocholic),
E. Axit 3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic (axit deoxycholic),
F. Axit 3α-hydroxy-7-oxo-5β-cholan-24-oic,
G. metyl 3α,7β-dihydroxy-5β-cholan-24-oate,
Axit H. 3β,7β-dihydroxy-5β-cholan-24-oic,
I. 5β-cholane-3α,7β,24-triol.

Thuận lợi:

Đủ năng lực: Đủ cơ sở vật chất và kỹ thuật viên

Dịch vụ chuyên nghiệp: Dịch vụ mua hàng một cửa

Gói OEM: Gói và nhãn tùy chỉnh có sẵn

Giao hàng nhanh: Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày

Nguồn cung ổn định: Duy trì lượng hàng dự trữ hợp lý

Hỗ trợ kỹ thuật: Giải pháp công nghệ có sẵn

Dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh: Dao động từ gam đến kilôgam

Chất lượng cao: Thiết lập một hệ thống đảm bảo chất lượng hoàn chỉnh

Câu hỏi thường gặp:

Làm thế nào để mua?Vui lòng liên hệDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 năm kinh nghiệm?Chúng tôi có hơn 15 năm kinh nghiệm trong sản xuất và xuất khẩu nhiều loại dược phẩm trung gian chất lượng cao hoặc hóa chất tốt.

Thị trường chính?Bán cho thị trường trong nước, Bắc Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Hàn Quốc, Nhật Bản, Úc, v.v.

Thuận lợi?Chất lượng vượt trội, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp và hỗ trợ kỹ thuật, giao hàng nhanh chóng.

Chất lượngđảm bảo?Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.Thiết bị phân tích chuyên nghiệp bao gồm NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Độ trong, Độ hòa tan, Kiểm tra giới hạn vi sinh vật, v.v.

Mẫu?Hầu hết các sản phẩm cung cấp mẫu miễn phí để đánh giá chất lượng, chi phí vận chuyển phải được thanh toán bởi khách hàng.

Kiểm toán Nhà máy?Kiểm toán nhà máy chào mừng.Vui lòng đặt hẹn trước.

Moq?Không có MOQ.đặt hàng nhỏ là chấp nhận được.

Thời gian giao hàng? Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày.

Vận tải?Bằng Express (FedEx, DHL), bằng đường hàng không, đường biển.

Các tài liệu?Dịch vụ sau bán hàng: COA, MOA, ROS, MSDS, v.v. có thể được cung cấp.

Tổng hợp tùy chỉnh?Có thể cung cấp các dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh để phù hợp nhất với nhu cầu nghiên cứu của bạn.

Điều khoản thanh toán?Hóa đơn chiếu lệ sẽ được gửi đầu tiên sau khi xác nhận đơn hàng, kèm theo thông tin ngân hàng của chúng tôi.Thanh toán bằng T/T (Chuyển khoản Telex), PayPal, Western Union, v.v.

128-13-2 - Rủi ro và An toàn:

Biểu tượng Nguy hiểm Xi - Chất gây kích ứng
Mã rủi ro 36/37/38 - Gây kích ứng mắt, hệ hô hấp và da.
Mô tả an toàn S24/25 - Tránh tiếp xúc với da và mắt.
S36 - Mặc quần áo bảo hộ phù hợp.
S26 - Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, ngay lập tức rửa sạch bằng nhiều nước và tìm tư vấn y tế.
UN ID UN1230 - loại 3 - PG 2 - Methanol, dung dịch
WGK Đức 2
RTEC FZ2000000
NHÃN HIỆU FLUKA F MÃ SỐ 10
Mã HS 2918190090

128-13-2 - Thuốc lợi mật:

Axit Ursodeoxycholic (UDCA; Ursodiol) (CAS: 128-13-2) là một tác nhân hóa học của axit mật tự nhiên được phân lập từ mật gấu.Nó là đồng phân lập thể của Chenodeoxycholic Acid.Nó có tác dụng litholysis tương tự, hiệu quả như Chenodeoxycholic Acid.Tuy nhiên, nó có một đợt điều trị ngắn và liều lượng nhỏ.Nó được liên kết với taurine trong mật in vivo, và là một axit mật ưa nước cũng như một chất hòa tan cholesterol.Nó có thể làm giảm bài tiết cholesterol trong gan, giảm hàm lượng bão hòa của cholesterol trong mật, thúc đẩy bài tiết axit mật và tăng khả năng hòa tan của cholesterol trong mật để có thể hòa tan hoặc ngăn ngừa sỏi mật cholesterol.Hơn nữa, nó có thể làm tăng lượng mật tiết ra, và có tác dụng lợi mật bằng cách làm giãn cơ vòng miệng ống mật, làm trơn tru quá trình thải sỏi ra ngoài.Tuy nhiên, sản phẩm này không thể hòa tan các loại sỏi mật khác.Axit Ursodeoxycholic rất hữu ích trong điều trị sỏi cholesterol, tăng lipid máu, rối loạn bài tiết mật, xơ gan mật nguyên phát, viêm gan mãn tính, viêm dạ dày trào ngược dịch mật và ngăn ngừa phản ứng và thải ghép gan.Tác dụng làm tan vôi răng của sản phẩm này yếu hơn một chút so với CDCA.

128-13-2 -Ứng dụng:

Axit Ursodeoxycholic (UDCA; Ursodiol) (CAS: 128-13-2), Thuốc làm tan sỏi mật.Nó chủ yếu được sử dụng cho sỏi mật loại cholesterol không thích hợp để điều trị bằng phẫu thuật, đặc biệt là sỏi cholesterol nổi với chức năng túi mật cơ bản bình thường, đường kính sỏi dưới 15 mm, tia X và không vôi hóa, có tỷ lệ chữa khỏi cao.Nó cũng có tác dụng điều trị nhất định đối với viêm gan nhiễm độc, viêm túi mật, viêm đường mật xơ cứng nguyên phát và xơ gan ứ mật nguyên phát.
Axit Ursodeoxycholic được sử dụng chủ yếu như một loại thuốc số lượng lớn để sản xuất thuốc lợi mật.Từ những năm 1970, nó đã được sử dụng như một thành phần hiệu quả trong điều trị sỏi mật loại cholesterol.Trong những năm gần đây, nó đã được tìm thấy để giảm lượng mỡ trong máu, hạ đường huyết, chống ăn mòn, chống co giật, tán huyết và thúc đẩy lipase.Nó chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh về mật.Điều trị sỏi mật, bệnh gan ứ mật, gan nhiễm mỡ, các loại viêm gan, rối loạn gan nhiễm độc, viêm túi mật, mật và khó tiêu, viêm dạ dày trào ngược dịch mật.

128-13-2 - Hàm:

Chức năng của Axit Ursodeoxycholic (UDCA; Ursodiol) (CAS: 128-13-2)
1 Có thể làm tăng tiết axit mật.
2 Giảm cholesterol trong mật và cholesterol ester.
3 Có lợi cho cholesterol làm tan dần sỏi mật.
4 Không nên dùng phẫu thuật điều trị sỏi cholesterol mà không thể làm tan sỏi sắc tố mật, trộn lẫn và làm đục dòng X của sỏi.

128-13-2 - Lợi ích:

Ursodeoxycholic Acid: Điều trị xơ gan mật nguyên phát;
Axit Ursodeoxycholic: Phòng ngừa thải ghép cấp tính ở bệnh nhân ghép gan;
Axit Ursodeoxycholic: Điều trị sỏi trong gan trong hội chứng Caroll

128-13-2 - Tương tác thuốc:

(1) Kết hợp với Chenodeoxycholic Acid, tác dụng thúc đẩy mức cholesterol và khử bão hòa trong mật hơn hẳn các loại thuốc đơn lẻ.Hiệu quả cũng lớn hơn so với tổng của hai loại thuốc.
(2) Sản phẩm này không thích hợp dùng cùng với cholestyramine hoặc thuốc kháng axit có chứa nhôm hydroxit vì không ảnh hưởng đến sự hấp thụ.
(3) Thuốc uống tránh thai có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của sản phẩm.

128-13-2 - Tác Dụng Phụ:

Axit Ursodeoxycholic có tác dụng phụ nhỏ hơn Axit Chenodeoxycholic.Nó thường không gây tiêu chảy.Thỉnh thoảng xảy ra táo bón, dị ứng, nhức đầu, chóng mặt, viêm tụy và nhịp tim nhanh.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi