Candesartan CAS 139481-59-7 ריינקייַט >99.0% (HPLC) פאַבריק
Ruifu כעמישער צושטעלן קאַנדעסאַרטאַן סילעקסעטיל ינטערמידייט מיט הויך ריינקייַט
קאַנדעסאַרטאַן סילעקסעטיל קאַס 145040-37-5
קאַנדעסאַרטאַן קאַס 139481-59-7
1-טשלאָרעטהיל סיקלאָהעקסיל קאַרבאָנאַטע קאַס 99464-83-2
קאַנדעסאַרטאַן סילעקסעטיל ינטערמידייט עעטהיל עסטער ק6 קאַס 139481-41-7
קאַנדעסאַרטאַן סילעקסעטיל ינטערמידייט קאַס 139481-44-0
טריטיל קאַנדעסאַרטאַן סילעקסעטיל קאַס 170791-09-0
כעמישער נאָמען | קאַנדעסאַרטאַן |
סינאָנימס | CV-11974;2-עטהאָקסי-1-[[2'-(1ה-טעטראַזאָל-5-יל)[1,1'-ביפעניל]-4-יל]מעטהיל]-1ה-בענזימידאַזאָל-7-קאַרבאָקסיליק זויער;3-[[2'-(1ה-טעטראַזאָל-5-יל)ביפעניל-4-יל]מעטהיל]-2-עטאָקסי-3ה-בענזימידאַזאָל-4-קאַרבאָקסיליק זויער;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP ימפּוריטי ג |
CAS נומער | 139481-59-7 |
קאַץ נומער | רף-פּי1889 |
לאַגער סטאַטוס | אין לאַגער, פּראָדוקציע וואָג אַרויף צו טאָנס |
מאָלעקולאַר פאָרמולע | C24H20N6O3 |
מאָלעקולאַר וואָג | 440.45 |
סאָרט | Ruifu Chemical |
נומער | ספּעסאַפאַקיישאַנז |
אויסזען | ווייַס פּאַודער |
לעגיטימאַציע-HPLC | די ריטענשאַן צייט ענלעך צו נאָרמאַל |
לעגיטימאַציע-יר | ענלעך צו נאָרמאַל |
ריינקייַט / אַנאַליסיס מעטאַד | >99.0% (HPLC) |
מעלטינג פונט | 183.0 ~ 185.0 ℃ |
אָנווער אויף דרייינג | <0.50% |
מויסטשער (KF) | <0.50% |
רעשט אויף יגנישאַן | <0.50% |
שווער מעטאַלס | <20ppm |
יחיד טומאה | <1.00% (HPLC) |
גאַנץ ימפּיוראַטיז | <1.00% (HPLC) |
רעפראַקטיווע אינדעקס | נ20/ד 1.745 ~ 1.747 |
טעסט סטאַנדאַרד | פאַרנעמונג סטאַנדאַרד |
באַניץ | API;פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן |
פּעקל: פלאַש, אַלומינום שטער זעקל, 25 קג / קאַרדבאָרד פּויק, אָדער לויט קונה ס פאָדערונג
סטאָרידזש צושטאַנד:קראָם אין געחתמעט קאַנטיינערז אין אַ קיל און טרוקן אָרט;באַשיצן פון ליכט און נעץ
קאַנדעסאַרטאַן (CAS: 139481-59-7) איז אַן אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט מיט IC50 פון 0.26 נם.ציל: אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר קאַנדעסאַרטאַן איז ינדאַקייטיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן.Candesartan Silexetil איז געווען ערשטער באוויליקט אין גיגאבייט אויף אפריל 29, 1997, דעמאָלט באוויליקט דורך די יו. עס איז געווען דעוועלאָפּעד דורך AstraZeneca, דערנאָך מאַרקאַטאַד ווי Atacand דורך AstraZeneca אין גיגאבייט און די יו. עס., און מאַרקאַטאַד ווי Blopress דורך Takeda אין JP.Candesartan Cilexetil איז אַן אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר בלאַקער (ARB), עס בלאַקס די וואַסאָקאָנסטריקטאָר און אַלדאָסטעראָנע-סעקרעטינג ווירקונג פון אַנגיאָטענסין וו דורך סאַלעקטיוולי בלאַקינג די ביינדינג פון אַנגיאָטענסין וו צו די AT1 רעסעפּטאָר אין פילע געוועבן, אַזאַ ווי וואַסקיאַלער גלאַט מוסקל און די אַדרענאַל דריז.Atacand איז ינדאַקייטיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן אין אַדאַלץ און קינדער 1 צו <17 יאר אַלט, האַרץ דורכפאַל (NYHA קלאַס II-IV) און געניצט צו רעדוצירן קאַרדיאָווואַסקיאַלער טויט און כאַספּיטאַלאַזיישאַן פון האַרץ דורכפאַל.