CAS 163521-08-2 ריינקייַט >99.0% (הפּלק) אַפּי הויך ריינקייַט

קורץ באַשרייַבונג:

CAS: 1761-61-1

ריינקייַט:>99.0% (HPLC)

אויסזען: ווייַס אָדער אויסגעלאשן-ווייַס פּודער

שטאַרק 5-HT1A פּאַרטיייש אַגאָניסט און SSRI;אַנטידיפּרעסאַנט

אַפּי הויך קוואַליטעט, געשעפט פּראָדוקציע

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

שיקן E- בריוו צו אונדז

פּראָדוקט דעטאַל

פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן

פּראָדוקט טאַגס

באַשרייַבונג:

מאַנופאַקטורער צושטעלן פֿאַרבונדענע ינטערמידיאַטעס
5-סיאַנאָינדאָל קאַס 15861-24-2
3-(4-טשלאָראָבוטיל)-5-סיאַנאָינדאָל קאַס 143612-79-7
עטהיל 5-ניטראָבענזאָפוראַן-2-קאַרבאָקסילאַטע קאַס 69604-00-8
עטהיל 5-אַמינאָבענזאָפוראַן-2-קאַרבאָקסילאַטע קאַס 174775-48-5
5-(פּיפּעראַזין-1-יל) בענזאָפוראַן-2-קאַרבאָקסאַמידע קאַס 183288-46-2
CAS 163521-08-2

כעמישער פּראָפּערטיעס:

סינאָנימס	5-[4-[4-(5-סיאַנאָינדאָל-3-יל)בוטיל]פּיפּעראַזין-1-יל]בענזאָפוראַן-2-קאַרבאָקסאַמידע הידראָטשלאָרידע
CAS נומער	1761-61-1
לאַגער סטאַטוס	אין לאַגער, פּראָדוקציע וואָג אַרויף צו טאָנס
מאָלעקולאַר פאָרמולע	C26H28ClN5O2
מאָלעקולאַר וואָג	477.98582
מעלטינג פונט	279 ℃ (ליט.)
סאָרט	Ruifu Chemical

ספּעסאַפאַקיישאַנז:

נומער	ספּעסאַפאַקיישאַנז
אויסזען	ווייַס אָדער אָפ-ווייַס פּודער
לעגיטימאַציע	דורך IR;דורך HPLC
וואַסער אינהאַלט	<1.00%
רעשט אויף יגנישאַן	<0.10%
שווער מעטאַלס	<20ppm
פֿאַרבונדענע סאַבסטאַנסיז
קיין איינציקע טומאה	<0.50%
גאַנץ ימפּיוראַטיז	<1.00%
ריינקייַט / אַנאַליסיס מעטאַד	>99.0% (HPLC) (אויף די אַנהידראָוס יקער)
טעסט סטאַנדאַרד	פאַרנעמונג סטאַנדאַרד
באַניץ	API;פֿאַר די באַהאַנדלונג פון הויפּט דעפּרעסיוו דיסאָרדער (MDD);אַנטידיפּרעסאַנט

פּעקל און סטאָרידזש:

פּעקל: פלאַש, אַלומינום שטער זעקל, 25 קג / קאַרדבאָרד פּויק, אָדער לויט קונה ס פאָדערונג

סטאָרידזש צושטאַנד:קראָם אין געחתמעט קאַנטיינערז אין אַ קיל און טרוקן אָרט;באַשיצן פון ליכט און נעץ

אַדוואַנטאַגעס:

FAQ:

אַפּפּליקאַטיאָן:

אַפּי (CAS: 163521-08-2) איז אַ קאַמביינד סעראַטאָונין ספּעציפיש רעופּטאַקע ינכיבאַטער (SSRI) און 5-HT1A רעסעפּטאָר פּאַרטיייש אַגאָניסט פֿאַר די באַהאַנדלונג פון הויפּט דעפּרעסיוו דיסאָרדער (MDD).אַנטידיפּרעסאַנט.עס איז מאַרקאַטאַד אונטער די האַנדל נאָמען Viibryd, איז דעוועלאָפּעד דורך Merck KGaA (דייַטשלאַנד) און באוויליקט פֿאַר די באַהאַנדלונג פון דעפּרעסיע דורך די יו. עס. פדאַ אויף יאנואר 21, 2011. ניט קאָזינג באַטייַטיק וואָג געווינען אָדער דיקריסט געשלעכט פאַרלאַנג אָדער פונקציע, וואָס זענען ימפּרווומאַנץ איבער יגזיסטינג אַנטידיפּרעסאַנט טריטמאַנץ.שאַנגהאַי רויפו כעמישער קאָו, לטד איז די לידינג פאַבריקאַנט און סאַפּלייער פון עס און פֿאַרבונדענע ינטערמידיאַץ מיט הויך קוואַליטעט.