4,4′-ביס (2-בראָמאָאַסעטיל) ביפעניל קאַס 4072-67-7 דאַקלאַטאַסוויר דיהידראָטשלאָרידע ינטערמידייט ריינקייַט>98.0% (הפּלק)

4,4'-ביס (2-בראָמאָאַסעטיל) ביפעניל (CAS: 4072-67-7) איז אַ ינטערמידייט פון דאַקלאַטאַסוויר דיהידראָטשלאָרידע (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) איז אַ ינכיבאַטער פון העפּאַטיטיס C ווירוס (HCV) NS5A וואָס איז נוציק אין דער באַהאַנדלונג פון גענאָטיפּע 3 כראָניש העפּאַטיטיס C ינפעקציע.
אויף יולי 24, 2015, די פדאַ באוויליקט די כראָניש העפּאַטיטיס C מעדיצין (בריסטאָל-מיערס סקוויבב) פֿאַר פֿאַרקויף.
די FDA האַסקאָמע פּראָצעס פון Daklinza (Bristol-Myers Squibb) האט אַנדערגאָן טוויסץ און טורנס.עס איז אַמאָל פארווארפן דורך די FDA, אָבער לעסאָף באוויליקט אין מיטן 2015.די פדאַ באוויליקט די קאָמבינאַציע פון ​​​​Daklinza און Sofosbuvir פֿאַר די באַהאַנדלונג פון העפּאַטיטיס C דזשין טיפּ 3 פּאַטיענץ.
אין פאַקט, ווי פרי ווי איידער די FDA האַסקאָמע, Daklinza איז געווען באוויליקט פֿאַר פֿאַרקויף אין יאַפּאַן, די אייראפעישע יוניאַן און דרום קארעע און אנדערע לענדער.אין 2014, יאַפּאַניש געזונט סעקטאָר באוויליקט די אַפּלאַקיישאַן פון Daklinza און Asunaprevir (Sunvepra) פֿאַר די באַהאַנדלונג פון גענאָטיפּע 1 ינפעקציע.די אייראפעישע יוניאַן אויך באוויליקט דאַקלאַטאַסוויר צו ווערן געניצט אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע דרוגס אין דער באַהאַנדלונג פון HCV גענאָטיפּעס 1, 2, 3 און 4 אין 2014. דאַקלאַטאַסוויר איז דער ערשטער נס5אַ קאָמפּלעקס ינכיבאַטער באוויליקט דורך אייראפעישער יוניאַן (אי.יו.).ווען געוויינט אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע דרוגס, קאַמפּערד מיט די באַהאַנדלונג קאָמבינאַציע פון ​​ינטערפעראָן און ריבאַווירין וואָס נעמט 48 וואָכן, עס האט אַ קירצער געדויער פון באַהאַנדלונג (12 וואָכן אָדער 24 וואָכן).
דאַקלאַטהוויר מאָנאָטהעראַפּי איז נישט רעקאַמענדיד, די קראַנט מיינסטרים פּראָטאָקאָל איז קאָמבינאַציע טעראַפּיע פון ​​Dacastavir + Sofosbuvir, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך גוט עפיקאַסי, העכער סוור, קליין זייַט יפעקץ און מער פאַרקירצט באַהאַנדלונג ציקל ווי אנדערע אָפּציעס.