Ibrutinib CAS 936563-96-1 ריינקייַט>99.5% (הפּלק) אַפּי פעאַטורעד בילד

Ibrutinib CAS 936563-96-1 ריינקייַט >99.5% (HPLC) API

קורץ באַשרייַבונג:

כעמישער נאָמען: יברוטיניב

CAS: 936563-96-1

ריינקייַט:>99.5% (HPLC)

אויסזען: ווייַס צו אויסגעלאשן קריסטאַל פּודער

יברוטיניב איז אַ BTK ינכיבאַטער געניצט צו מייַכל כראָניש לימפאָסיטיק לוקימיאַ (קלל) און מאַנטלע צעל לימפאָמאַ (מקל)

קאָנטאַקט: ד"ר אַלווין הואַנג

מאָביל / וועטשאַט / ווהאַצאַפּפּ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

שיקן E- בריוו צו אונדז

פּראָדוקט דעטאַל

פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן

פּראָדוקט טאַגס

באַשרייַבונג:

יברוטיניב פֿאַרבונדענע ינטערמידיאַץ:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
4-פענאָקסיפענילבאָראָניק זויער קאַס 51067-38-0
יברוטיניב ינטערמידייט N-2 CAS 330786-24-8
יברוטיניב ינטערמידייט N-3 CAS 330792-70-6
יברוטיניב קאַס 936563-96-1

כעמישער פּראָפּערטיעס:

כעמישער נאָמען	איברוטיניב
סינאָנימס	1-[(3ר)-3-[4-אַמינאָ-3-(4-פענאָקסיפעניל)-1 ה-פּיראַזאָלאָ[3,4-ד] פּירימידין-1-יל]-1-פּיפּערידיניל]-2-פּראָפּען-1- איינער;PCI-32765
CAS נומער	936563-96-1
לאַגער סטאַטוס	אין לאַגער, פּראָדוקציע וואָג אַרויף צו טאָנס
מאָלעקולאַר פאָרמולע	C25H24N6O2
מאָלעקולאַר וואָג	440.50
סאָרט	Ruifu Chemical

ספּעסאַפאַקיישאַנז:

נומער	ספּעסאַפאַקיישאַנז
אויסזען	ווייַס צו אויסגעלאשן קריסטאַל פּודער
לעגיטימאַציע	IR;HPLC
אָנווער אויף דרייינג	<0.50%
רעשט אויף יגנישאַן	≤0.10%
שווער מעטאַלס (ווי פּב)	≤20ppm
קיין איינציקע טומאה	≤0.20%
גאַנץ ימפּיוראַטיז	<0.50%
ריינקייַט / אַנאַליסיס מעטאַד	>99.5% (HPLC)
טעסט סטאַנדאַרד	פאַרנעמונג סטאַנדאַרד
באַניץ	API

פּעקל און סטאָרידזש:

פּעקל: פלאַש, אַלומינום שטער זעקל, 25 קג / קאַרדבאָרד פּויק, אָדער לויט קונה ס פאָדערונג.

סטאָרידזש צושטאַנד:קראָם אין געחתמעט קאַנטיינערז אין אַ קיל און טרוקן אָרט;באַשיצן פון ליכט און נעץ.

אַדוואַנטאַגעס:

FAQ:

אַפּפּליקאַטיאָן:

יברוטיניב (CAS: 936563-96-1) איז אַ ינכיבאַטער פון ברוטאָן טיראָסינע קינאַסע (BTK) פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כראָניש לימפאָסיטיק לוקימיאַ (קלל) און מאַנטלע צעל לימפאָמאַ (מקל).ביידע MCL און CLL געהערן צו ב-צעל ניט-האָדגקין לימפאָמאַ, וואָס איז ראַפראַקטערי און פּראָנע צו רעצידיוו.די קאַמאַנלי געוויינט קימאָויממונאָטהעראַפּי איז נישט טאַרגעטעד, און אַדווערס ריאַקשאַנז פון גראַד 3 אָדער 4 אָפט פאַלן.יברוטיניב קענען פאַרבינדן מיט BTK, וואָס איז נייטיק פֿאַר די פאָרמירונג, דיפערענשייישאַן, קאָמוניקאַציע און ניצל פון ב לימפאָסיטעס, און יריווערסאַבאַל ינכיבאַט די טעטיקייט פון BTK, יפעקטיוולי ינכיבאַט די פּראָוליפעריישאַן און ניצל פון אָנוווקס סעלז.אין דערצו, עס איז ראַפּאַדלי אַבזאָרבד נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די מאַקסימום פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן איז ריטשט 1 ~ 2 שעה, און די אַדווערס ריאַקשאַנז זענען גראַד 1 אָדער 2, וואָס וועט ווערן אַ נייַע אָפּציע פֿאַר די באַהאַנדלונג פון CLL און MCL.אויף נאוועמבער 13, 2013, די יו.יברוטיניב, איז באקומען ברייקטרו טעראַפּיע סטאַטוס דורך די פדאַ אין פעברואר 2013 און איז געווען באוויליקט פֿאַר MCL אויף 13 נאוועמבער 2013 און CLL אויף 12 פעברואר 2014, ריספּעקטיוולי.