Irbesartan CAS 138402-11-6 ריינקייַט >99.0% (הפּלק) אַפּי פאַבריק אַנטיהיפּערטענסיווע
מאַנופאַקטורער צושטעלן, הויך ריינקייַט, געשעפט פּראָדוקציע
כעמישער נאָמען | אירבעסאַרטאַן |
סינאָנימס | BMS-186295;סר-47436;אַפּראָוועל;Avapro;2-בוטיל-3-[[2'-(1H-טעטראַזאָל-5-יל)[1,1'-ביפעניל]-4-יל]מעטהיל]-1,3-דיאַזאַספּיראָ[4.4]נאָן-1-ען- 4-איינער;2-בוטיל-3-[[4-[2-(2ה-טעטראַזאָל-5-יל)פעניל]פעניל]מעטהיל]-1,3-דיאַזאַספּיראָ[4.4]נאָן-1-ען-4-איין |
CAS נומער | 138402-11-6 |
לאַגער סטאַטוס | אין לאַגער, פּראָדוקציע וואָג אַרויף צו טאָנס |
מאָלעקולאַר פאָרמולע | C25H28N6O |
מאָלעקולאַר וואָג | 428.54 |
געדיכטקייַט | 1.30±0.10 ג/קמ3 |
סאָלוביליטי אין וואַסער | ינסאַליאַבאַל אין וואַסער |
סאָרט | Ruifu Chemical |
נומער | ספּעסאַפאַקיישאַנז |
כאַראַקטעריסטיש | ווייַס צו אַוועק-ווייַס קריסטאַליין פּודער, אַ ביסל סאַליאַבאַל אין אַלקאָהאָל און אין מעטהילענע קלאָרייד, פּראַקטאַקלי ינסאַליאַבאַל אין וואַסער |
לעגיטימאַציע ינפרערעד אַבזאָרפּשאַן | די IR ספּעקטרום איז אין לויט מיט די ספּעקטרום באקומען מיט Irbesartan RS |
אידענטיפיקאציע 2 | די ריטענשאַן צייט פון די הויפּט שפּיץ אין די טשראָמאַטאָגראַם פון די אַססיי קאָראַספּאַנדז צו Irbesartan RS |
ריינקייַט / אַנאַליסיס מעטאַד | >99.5% (HPLC) |
וואַסער | <0.50% |
שווער מעטאַלס | <0.002% |
רעשט אויף יגנישאַן | <0.10% |
פֿאַרבונדענע סאַבסטאַנסיז | (דורך HPLC) |
USP טומאה א | <0.20% |
קיין אומבאַקאַנטע טומאה | <0.10% |
גאַנץ ימפּיוראַטיז | <0.50% |
אָרגאַניק וואַלאַטאַל ימפּיוראַטיז | טרעפן די רעקווירעמענץ פון USP |
רעזידענטשאַל אַזידע | <10ppm |
רעזידענטשאַל סאָלוואַנץ | (דורך GC) |
עטאַנאָל | <5000ppm |
טאָלוענע | <890ppm |
דיטשלאָראָמעטהאַנע | <3000ppm |
ען, ן-דימעטהילפאָרמאַמידע | <880ppm |
ה-בוטיל מעטהיל יטער | <5000ppm |
Assay | 98.0 ~ 102.0% (קאַלקיאַלייטיד אויף אַנהידראָוס יקער) |
טעסט סטאַנדאַרד | פאַרנעמונג סטאַנדאַרד;USP סטאַנדאַרד |
באַניץ | API;אַנטיהיפּערטענסיווע;פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן |
פּעקל: פלאַש, אַלומינום שטער זעקל, 25 קג / קאַרדבאָרד פּויק, אָדער לויט קונה ס פאָדערונג
סטאָרידזש צושטאַנד:קראָם אין געחתמעט קאַנטיינערז אין אַ קיל און טרוקן אָרט;באַשיצן פון ליכט און נעץ
ירבעסאַרטאַן (CAS: C) איז אַן אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסט געניצט דער הויפּט פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן.Irbesartan איז דעוועלאָפּעד דורך Sanofi Research (איצט טייל פון Sanofi-Aventis).עס איז צוזאַמען מאַרקאַטאַד דורך Sanofi-Aventis און Bristol-Myers Squibb אונטער די האַנדל נעמען Aprovel, Karvea און Avapro.ירבעסאַרטאַן איז געניצט צו מייַכל הויך בלוט דרוק.Avapro איז לאָנטשט אין דייַטשלאַנד, די וק און די יו. עס. פֿאַר כייפּערטענשאַן.ווי מיט אַלע אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ, ירבעסאַרטאַן איז ינדאַקייטיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן.ירבעסאַרטאַן קען אויך פאַרהאַלטן די פּראַגרעשאַן פון צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי און איז אויך ינדאַקייטיד פֿאַר די רעדוקציע פון פּראַגרעשאַן פון רענאַל קרענק אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, כייפּערטענשאַן און מיקראָאַלבומינוריאַ (>30 מג / 24 שעה) אָדער פּראָטעינוריאַ.ירבעסאַרטאַן קענען אויך רעדוצירן עלעקטריקאַל רימאַדלינג פון די מייאַקאַרדיום, דערמיט רעדוצירן די מאָרטאַליטי קורס פון פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן, דאָס איז די מערסט עפעקטיוו מעדיצין פֿאַר באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן און קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק.