ל-גלוטאַמינע קאַס 56-85-9 (ה-גלן-אָה) אַססייַ 99.0 ~ 101.0% פאַבריק הויך קוואַליטעט

יאַפּאַניש פאַרמאַקאָפּאָעיאַרעפערענץ סטאַנדאַרדס
ל-גלוטאַמינע [56-85-9]
ל-גלוטאַמינע, ווען דאַר, כּולל ניט ווייניקער ווי 99.0% און ניט מער ווי 101.0% פון ל-גלוטאַמינע (C5H10N2O3).
באַשרייַבונג ל-גלוטאַמינע אַקערז ווי ווייַס, קריסטאַלז אָדער אַ קריסטאַליין פּודער.עס האט אַ קליין כאַראַקטעריסטיש געשמאַק
עס איז פרילי סאַליאַבאַל אין פאָרמיק זויער, סאַליאַבאַל אין וואַסער און פּראַקטאַקלי ינסאַליאַבאַל אין עטאַנאָל (99.5)
לעגיטימאַציע באַשטימען די ינפרערעד אַבזאָרפּשאַן ספּעקטרום פון ל-גלוטאַמינע ווי דירעקטעד אין די פּאַטאַסיאַם בראָומייד דיסק אופֿן אונטער ינפרערעד ספּעקטראָפאָטאָמעטרי <2.25>, און פאַרגלייַכן די ספּעקטרום מיט די רעפערענץ ספּעקטרום: ביידע ספּעקטראַ ויסשטעלונג ענלעך ינטענסיטיז פון אַבזאָרפּשאַן אין די זעלבע כוואַליע נומערן.
אָפּטיש ראָוטיישאַן <2.49> [אַ] 20 ד: + 6.3 ° צו + 7.3 ° וועגן אַקיעראַטלי וועגן 2 ג פון ל-גלוטאַמינע, פריער דאַר, לייגן 45 מל פון וואַסער, וואַרעם צו 40 ℃ צו צעלאָזן, און נאָך קאָאָלינג, לייגן וואַסער צו מאַכן פּונקט 50 מל.באַשטימען די אָפּטיש ראָוטיישאַן פון דעם לייזונג אין אַ 100-מם צעל, ין 60 מינוט.
ף <2.54> די ף פון אַ לייזונג צוגעגרייט דורך צעלאָזן 1.0 ג פון ל-גלוטאַמינע אין 50 מל פון וואַסער איז צווישן 4.5 און 6.0.
ריינקייַט
(1) קלעריטי און קאָליר פון לייזונג - א לייזונג באקומען דורך דיסאַלווינג 0.5 ג פון ל-גלוטאַמינע אין 20 מל פון וואַסער איז קלאָר און בלאַס.
(2) קלאָרייד <1.03> - דורכפירן די פּראָבע מיט 0.5 ג פון ל-גלוטאַמינע.צוגרייטן די קאָנטראָל לייזונג מיט 0.30 מל פון 0.01 מאָל / ל הידראָטשלאָריק זויער ווס (ניט מער ווי 0.021%).
(3) סולפאַטע <1.14> - דורכפירן די פּראָבע מיט 0.6 ג פון ל-גלוטאַמינע.צוגרייטן די קאָנטראָל לייזונג מיט 0.35 מל פון 0.005 מאָל / ל סאַלפיוריק זויער ווס (ניט מער ווי 0.028 ז).
(4) אַמאָוניאַם <1.02> - דורכפירן די פּראָבע מיט 0.10 ג פון ל-גלוטאַמינע, ניצן די דיסטאַליישאַן אונטער רידוסט דרוק.צוגרייטן די קאָנטראָל לייזונג מיט 10.0 מל פון נאָרמאַל אַמאָוניאַם לייזונג.די טעמפּעראַטור פון די וואַסער וואַנע איז 45 ℃ (ניט מער ווי 0.1%)
(5) שווער מעטאַלס ​​<1.07> - גיינ ווייַטער מיט 1.0 ג פון ל-גלוטאַמינע לויט מעטאָד 1, און דורכפירן די פּראָבע.צוגרייטן די קאָנטראָל לייזונג מיט 1.0 מל פון נאָרמאַל פירן לייזונג (ניט מער ווי 10 פּיפּיעם).
(6) פּרעסן <1.10> - צוגרייטן די פּראָבע לייזונג מיט 1.0 ג פון ל-גלוטאַמינע לויט מעטאַד 1, און דורכפירן די פּראָבע לויט מעטאַד א. צוגרייטן די קאָנטראָל לייזונג מיט 1.0 מל פון נאָרמאַל פּרעסן לייזונג (ניט מער ווי 10) ppm)
(7) פֿאַרבונדענע סאַבסטאַנסיז - צעלאָזן 0.10 ג פון ל-גלוטאַמינעין 10 מל פון וואַסער, און נוצן דעם לייזונג ווי אַ מוסטער לייזונג.פּיפּעט 1 מל פון די מוסטער לייזונג, לייגן וואַסער צו מאַכן פּונקט 10 מל.פּיפּעט 1 מל פון דעם לייזונג, לייגן וואַסער צו מאַכן פּונקט 50 מל, און נוצן דעם לייזונג ווי די נאָרמאַל לייזונג.דורכפירן די פּראָבע מיט די סאַלושאַנז ווי דירעקטעד אונטער דין-שיכטע טשראָמאַטאָגראַפי <2.03>.אָרט 5 מל פון יעדער פון די מוסטער לייזונג און נאָרמאַל לייזונג אויף אַ טעלער פון סיליקאַגעל פֿאַר דין-שיכטע קראָומאַטאַגראַפי.דערנאָך אַנטוויקלען מיט אַ מיקסטשער פון 1-בוטאַנאָל, וואַסער און אַסעטיק זויער (100) (3: 1: 1) צו אַ ווייַטקייט פון וועגן 10 סענטימעטער, און טרוקן די טעלער בייַ 80 ℃ פֿאַר 30 מינוט.שפּריץ יוואַנלי אַ לייזונג פון נינהידרין אין אַ געמיש פון מעטאַנאָל און אַסעטיק זויער (100) (97:3) (1 אין 100) אויף די טעלער, און היץ ביי 80 ℃ פֿאַר 10 מינוט: די אָרט אנדערע ווי די הויפּט אָרט באקומען מיט די טעלער. מוסטער לייזונג איז נישט מער טיף ווי דער אָרט באקומען מיט די נאָרמאַל לייזונג.
אָנווער פון דרייינג <2.41> ניט מער ווי 0.3% (1 ג, 105 ℃, 3 שעה)
רעשט אויף יגנישאַן <2.44> ניט מער ווי 0.10% (1 ג).
אַסעי ווי אַקיעראַטלי וועגן 0.15 ג פון ל-גלוטאַמינע, פריער דאַר, צעלאָזן אין 3 מל פון פאָרמיק זויער, לייגן 50 מל פון אַסעטיק זויער (100) און טיטרירן <2.50> מיט 0.1 מאָל / ל פּערטשלאָריק זויער ווס (פּאָטענטיאָמעטריק טיטריישאַן).דורכפירן אַ ליידיק פעסטקייַט אין דער זעלביקער שטייגער, און מאַכן קיין נייטיק קערעקשאַן.
יעדער מל פון 0.1 מאָל / ל פּערטשלאָריק זויער ווס 14.61 מג פון C5H10N2O3
קאַנטיינערז און סטאָרידזש קאַנטיינערז-ענג קאַנטיינערז.

USP רעפערענץ סטאַנדאַרדס <11>-USP גלוטאַמינע רס.
לעגיטימאַציע, ינפרערעד אַבזאָרפּשאַן <197K>.
ספּעציפיש ראָוטיישאַן <781S>: צווישן +6.3° און +7.3°, באשלאסן ביי 20℃
טעסט לייזונג - אין אַ פּאַסיק קאָלבע, אַקיעראַטלי צוגרייטן אַ לייזונג פון וועגן 40 מג פּער מל אין וואַסער בייַ וועגן 40 ℃.קיל און צעפירן מיט וואַסער צו באַנד איידער נוצן.
אָנווער אויף דרייינג <731>- טרוקן עס בייַ 105 ℃ פֿאַר 3 שעה;עס פארלירט נישט מער ווי 0.20% פון זייַן וואָג.
רעשט אויף יגנישאַן <281>ניט מער ווי 0.30%
קלאָרייד <221>-א 0.7-ג חלק ווייזט ניט מער קלאָרייד ווי קאָראַספּאַנדז צו 0.50 מל פון 0.020 ן הידראָטשלאָריק זויער: ניט מער ווי 0.05% איז געפֿונען.
סולפאַטע <221>-א 0.8-ג חלק ווייזט ניט מער סאַלפייט ווי קאָראַספּאַנדז צו 0.25 מל פון 0.020 ן סאַלפיוריק זויער: ניט מער ווי 0.03% איז געפֿונען.
קראָומאַטאַגראַפיק ריינקייַט
אַדסאָרבענט: 0.25 מם פּלאַסט פון טשראָמאַטאָגראַפיק סיליקאַ געל געמיש.
טעסט לייזונג: 10 מג פּער מל, אין וואַסער
נאָרמאַל לייזונג - צוגרייטן אַ לייזונג פון וספּ גלוטאַמינע רס אין וואַסער מיט אַ באַוווסט קאַנסאַנטריישאַן פון וועגן 0.05 מג פּער מל.
אַפּפּליקאַטיאָן באַנד: 5μל
דעוועלאָפּינג סאַלוואַנט סיסטעם: אַ געמיש פון בוטיל אַלקאָהאָל, וואַסער און גליישאַל אַסעטיק זויער (3: 1: 1).
שפּריץ רעאַגענט-צעלאָזן 0.2 ג פון נינהידרין אין 100 מל פון אַ געמיש פון בוטיל אַלקאָהאָל און 2 N אַסעטיק זויער (95: 5)
פּראָצעדור - גיינ ווייַטער ווי דירעקטעד פֿאַר דין-שיכטע קראָומאַטאַגראַפי אונטער טשראָמאַטאָגראַפי <621>, דעמאָלט טרוקן די טעלער ביי 80 ℃ פֿאַר 30 מינוט.שפּריץ די טעלער מיט די שפּריץ רייידזשאַנט, היץ ביי 80 ℃ פֿאַר 10 מינוט, און ונטערזוכן אונטער ווייַס ליכט: קיין צווייטיק אָרט אין די טשראָמאַטאַגראַם באקומען פון די פּרובירן לייזונג איז גרעסער אָדער מער טיף ווי די הויפּט אָרט אין די טשראָמאַטאַגראַם באקומען פון די סטאַנדראַד לייזונג. (0.5%)
אָרגאַניק וואַלאַטאַל ימפּיוראַטיז, מעטאָד איך <467>: טרעפן די באדערפענישן.
אַססי- אַריבערפירן וועגן 150 מג פון גלוטאַמינע, אַקיעראַטלי ווייטיד, צו אַ 125 מל קאָלבע, צעלאָזן אין 3 מל פון פאָרמיק זויער און 50 מל פון גליישאַל אַסעטיק זויער, און טיטרירן מיט 0.1 ן פּערטשלאָריק זויער וס דיטערמאַנינג די ענדפּאָינט פּאָטענטיאָמעטריקלי.דורכפירן אַ ליידיק פעסטקייַט, און מאַכן קיין נייטיק קערעקשאַן (זען טיטרימעטרי <541>).יעדער מל פון 0.1 ן פּערטשלאָריק זויער איז עקוויוואַלענט צו 14.615 מג פון C5H10N2O3