פטהאַלימידע פּאַטאַסיאַם זאַלץ CAS 1074-82-4 ריינקייַט>99.0% (HPLC)

3. טעסט אופֿן
3.1 אָנווער אויף דרייינג (וו / וו)
3.1.1 ויסריכט און ינסטראַמאַנץ
איין איבער צען טויזנט פון עלעקטראָניש וואָג, עלעקטריק טערמאַסטאַטיק דרייינג ויוון, 40 * 25 ווייינג פלאַש, דרייער
רעאַגענט: סילאַקאַ געל
3.1.2 מעטהאָדס
1. ריין 3 40 * 25 ווייינג לאגלען.
2, שטעלן אין די ויוון בייַ 105 ℃ (± 2 ℃) טרוקן פֿאַר 1 שעה.
3. נעמען אויס די 40 * 25 ווייינג פלאַש און שטעלן עס אין די דרייער צו קילן פֿאַר 30 מינוט.
4, פּינטלעך ווייינג 40 * 25 מעסטן פלאַש ליידיק וואָג וו0.
5. ניצן אַ 40 * 25 ווייינג פלאַש צו וועגן די יוואַנלי געמישט מוסטער פון 3.0000 ג (W1), אַ גאַנץ פון 3.
6, שטעלן אין די ויוון, נעמען אַוועק די פלאַש היטל, שטעלן עס ווייַטער צו די ווייינג פלאַש, אָדער האַלב עפענען די פלאַש היטל פֿאַר דרייינג, נעמען אויס, מוזן זיין גוט ווייינג פלאַש היטל, טרוקן בייַ 105 ℃ (± 2 ℃) פֿאַר 3 שעה.
7. נעמען אויס די 40 * 25 ווייינג פלאַש און שטעלן עס אין די דרייינג מיטל צו קילן פֿאַר 30 מינוט.
8, פּינטלעך ווייינג נאָך דרייינג 40 * 25 וואָג פון די פלאַש וו2.
כעזשבן פאָרמולע: אָנווער אויף דרייינג (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 אינהאַלט פעסטקייַט
3.4.1 ינסטראַמאַנץ און ויסריכט
LC-UV100 פליסיק טשראָמאַטאָגראַף (שאַנגהאַי ווופענג ססיענטיפיק ינסטרומענט קאָו, לטד.)
10 מל וואָלומעטריק פלאַש, ומבאַפלעקט שטאָל ווינקל לעפל און אנדערע פֿאַרבונדענע פאַסילאַטיז
3.3.2 מעטהאָדס
מעטאָד פֿאַר אַנאַליסיס פון פטהאַלימידע פּאַטאַסיאַם זאַלץ
3.3.3 פליסיק קראָומאַטאַגראַפי
קראָומאַטאַגראַפיק צושטאַנד
טשראָמאַטאָגראַפיק זייַל: HypersilC6H5 (C8 אויך בנימצא) 4.6 * 250 מם 5ום
דיטעקשאַן ווייוולענגט: 210nm
זייַל טעמפּעראַטור: 30℃
לויפן קורס: 1.0 מל / מין
מוסטער קאַנסאַנטריישאַן: 0.05 מג / מל (דילוענט איז די רירעוודיק פאַסע)
רעאַגענץ
פּאַטאַסיאַם פאָספאַטע דיבאַסיק (אַנאַליטיקאַל ריין)
פטהאַלימידע פּאַטאַסיאַם זאַלץ (נאָרמאַל מוסטער)
אַסעטאָניטרילע (אַנאַליטיקאַל ריין)
ריין וואַסער
רירעוודיק פאַסע: אַסעטאָניטרילע: פאָספאַטע באַפער (פ: 3.5) = 40:60
ווייז 1.63 ג פּאַטאַסיאַם פאָספאַטע דיבאַסיק און צעלאָזן אין 600 מל ריין וואַסער, סטרויערן די ף ווערט צו 3.5 מיט פאַספעריק זויער, גיסן אין 1000 מל ביקער מיט 400 מל אַסעטאָניטרילע, מישן געזונט, פילטער מיט 0.45ום געמישט פיברע פילטער מיט מעמבראַנע און ווייבריישאַן, ווייבריישאַן און ווייבריישאַן. אַפּלאַקיישאַן.
3.3.4 פּראָצעדור
1) קאַנפיגיעריישאַן פּרובירן לייזונג (0.05 מג / מל)
די 2.5 מג מוסטער איז אַקיעראַטלי ווייד און שטעלן אין אַ 50 מל וואָלומעטריק פלאַש.די רירעוודיק פאַסע איז צוגעגעבן און דיילוטאַד צו די וואָג דורך אַלטראַסאַניק דיסאַלושאַן.
2) קאַנפיגיעריישאַן נאָרמאַל לייזונג (1.0mg/ml)
די 2.5 מג נאָרמאַל מוסטער איז אַקיעראַטלי ווייד און שטעלן אין אַ 50 מל וואָלומעטריק פלאַש.די רירעוודיק פאַסע איז צוגעגעבן און דיילוטאַד צו די וואָג דורך אַלטראַסאַניק דיסאַלושאַן.
3) סיסטעם נוצן:
(1) שטעלן די פילטער קאָפּ אין 80% מעטאַנאַל ביי סטאַרטאַפּ, עפֿענען די ויסמאַטערן וואַלוו און פליסן פֿאַר 3-5 מינוט, און נאָענט די ויסמאַטערן וואַלוו און שווענקען פֿאַר 10-15 מינוט.דערנאָך שטעלן די פילטער קאָפּ אין 90% ריין וואַסער, עפענען די פליסן וואַלוו און פליסן פֿאַר 3-5 מינוט, נאָענט די פליסן וואַלוו און שווענקען פֿאַר 10 מינוט.
(2) דעמאָלט טוישן די צוגעגרייט רירעוודיק פאַסע, די לויפן קורס איז 1.0 מל / מין, די זייַל פראָנט דרוק איז ווייניקער ווי 1000 פּסי, עפֿענען די דעטעקטאָר, וואַרטן ביז די זייַל פראָנט דרוק איז סטאַביל, עפֿענען די קאָמפּיוטער ווערקסטיישאַן און אַרייַן אָנליין
(3) נאָך די זייַל פראָנט דרוק איז סטאַביל, עפענען די דיטעקטער.ערשטער אַרייַנשפּריצן 1 נאָדל פון רירעוודיק פאַסע, דעמאָלט אַרייַנשפּריצן 1 נאָדל פון נאָרמאַל מוסטער, און לעסאָף אַרייַנשפּריצן מוסטער.
(4) כעזשבן רעזולטאַטן: געגנט נאָרמאַליזיישאַן אופֿן
(5) נאָך ענדיקן די אַנאַליסיס אַרבעט, פאַרמאַכן די דעטעקטאָר ערשטער, און דעמאָלט שווענקען די פילטער קאָפּ אין ריין וואַסער פֿאַר 10-15 מינוט;אין דער זעלביקער צייַט, די ינדזשעקשאַן וואַלוו איז רינסעד מיט וואַסער און מעטאַנאָל.
(6) צום סוף, שטעלן אויף 80% מעטאַנאָל, שווענקען פֿאַר 30 מינוט און פאַרמאַכן אַראָפּ.
4. נאָך קאַמפּלישאַן פון דורכקוק, פּלאָמבירן די דורכקוק און לאַבאָראַטאָריע פּרובירן בלאַט.