ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע קאַס 129101-54-8 אַססייַ 98.0~102.0
שאַנגהאַי רויפו כעמישער קאָו, לטד איז די לידינג פאַבריקאַנט פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע (CAS: 129101-54-8) מיט הויך קוואַליטעט.Ruifu Chemical קענען צושטעלן ווערלדווייד עקספּרעס, קאַמפּעטיטיוו פּרייַז, ויסגעצייכנט דינסט, קליין און פאַרנעם קוואַנטאַטיז בנימצא.קויפן ריוואַסטיגמינע טאַרטרייט,Please contact: alvin@ruifuchem.com
כעמישער נאָמען | ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע |
סינאָנימס | עקסעלאָן;ENA-713;ריוואַסטיגמינע ל-טאַרטראַטע;ריוואַסטיגמינע הידראָגען טאַרטראַטע;CS-118;ס-ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע;3-[(S)-1-(דימעטהילאַמינאָ) עטאַל] פעניל ן-עטהיל-ען-מעטהילקאַרבאַמאַטע ל-טאַרטראַטע;ען-עטהיל-ען-מעטהילקאַרבאַמיק זויער 3-[(S)-1-(דימעטהילאַמינאָ)עטהיל]פעניל עסטער ל-טאַרטראַטע |
לאַגער סטאַטוס | אין לאַגער, געשעפט פּראָדוקציע |
CAS נומער | 129101-54-8 |
פֿאַרבונדענע CAS | 123441-03-2 |
מאָלעקולאַר פאָרמולע | C14H22N2O2·C4H6O6 |
מאָלעקולאַר וואָג | 400.43 ג / מאָל |
מעלטינג פונט | פון 124.0 צו 128.0 ℃ |
ספּעציפיש ראָוטיישאַן [אַ]20/ד | +4.0° צו +7.0° (C=5, מעטאַנאָל) |
סאָלוביליטי | סאַליאַבאַל אין מעטאַנאָל |
COA & MSDS | בנימצא |
אָריגין | שאַנגהאַי, טשיינאַ |
סאָרט | Ruifu Chemical |
זאכן | דורכקוק סטאַנדאַרדס | רעזולטאַטן |
אויסזען | ווייַס צו אָפ-ווייַס קריסטאַליין פּודער | קאַמפּלייז |
Assay | 98.0 ~ 102.0% (אויף די אַנהידראָוס יקער) | 99.8% |
וואסער פון קארל פישער | ≤0.50% | 0.15% |
רעשט אויף יגנישאַן | ≤0.10% | 0.07% |
שווער מעטאַלס (פּב) | ≤20ppm | <10ppm |
פענאָל טומע | ≤0.30% | <0.30% |
דפּטטאַ | ≤0.15% | <0.15% |
אויך נישט טומאה | ≤0.15% | <0.15% |
קאַרבאַמאַטע טומאה | ≤0.15% | <0.15% |
אֶתֶר טֻמְאָה | ≤0.15% | <0.15% |
קיין אנדערע טומאה | ≤0.10% | <0.10% |
גאַנץ ימפּיוראַטיז | ≤0.50% | <0.50% |
ר-ענאַנטיאָמער | ≤0.30% | <0.30% |
ינפרערעד ספּעקטרום | קאָנסיסטענט מיט סטרוקטור | קאַמפּלייז |
1H NMR ספּעקטרום | קאָנסיסטענט מיט סטרוקטור | קאַמפּלייז |
מסקנא | דער פּראָדוקט איז טעסטעד און קאַמפּלייז מיט די USP35 סטאַנדאַרד |
פּעקל:פלואָרינאַטעד פלאַש, אַלומינום שטער זעקל, 25 קג / קאַרדבאָרד פּויק, אָדער לויט צו קונה ס פאָדערונג.
סטאָרידזש צושטאַנד:האַלטן דעם קאַנטיינער טייטלי פֿאַרמאַכט און קראָם אין אַ קיל, טרוקן (2 ~ 8 ℃) און געזונט-ווענאַלייטיד ווערכאַוס אַוועק פון ינקאַמפּאַטאַבאַל סאַבסטאַנסיז.באַשיצן פון ליכט און נעץ.
שיפּינג:צושטעלן צו ווערלדווייד דורך לופט, דורך FedEx / DHL Express.צושטעלן שנעל און פאַרלאָזלעך עקספּרעס.
ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע
C14H22N2O2·C4H6O6 400.42
עטהילמעטהילקאַרבאַמיק זויער, 3-[(S)-1-(דימעטהילאַמינאָ) עטאַל] פעניל עסטער, (2ר,3ר)-2,3-דיהידראָקסיבוטאַנדיאָאַטע;
(S)-3-[1-(דימעטהילאַמינאָ) עטאַל] פעניל עטאַלמעטהילקאַרבאַמאַטע, הידראָגען טאַרטרייט [129101-54-8].
ריוואַסטיגמינע 250.34 [123441-03-2].
דעפֿיניציע
ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע כּולל NLT 98.0% און NMT 102.0% פון די לייבאַלד סומע פון C14H22N2O2·C4H6O6, קאַלקיאַלייטיד אויף די אַנהידראָוס יקער.
אידענטיפיקאציע
• יי ינפרערעד אַבזאָרפּשאַן <197 ק>
• בי די ריטענשאַן צייט פון די הויפּט שפּיץ פון די מוסטער לייזונג קאָראַספּאַנדז צו די פון די סיסטעם פּאַסיק לייזונג, ווי באקומען אין די פּראָבע פֿאַר אָרגאַניק ימפּיוראַטיז, פּראָצעדור 2: ענאַנטיאָמעריק ריינקייַט.
ASSAY
• פּראָצעדור
באַפער: 8.6 מג / מל פון מאָנאָבאַסיק אַמאָוניאַם פאָספאַטע.סטרויערן מיט אַמאָוניאַ לייזונג צו אַ pH פון 7.0.
רירעוודיק פאַסע: מעטאַנאָל, אַסעטאָניטרילע און באַפער (15:15:70)
סיסטעם פּאַסיק לייזונג: 0.05 מג / מל יעדער פון USP ריוואַסטיגמינע פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד א רס און יוספּ ריוואַסטיגמינע פֿאַרבונדענע קאָמפּאָנענט ב רס אין רירעוודיק פאַסע
נאָרמאַל לייזונג: 0.2 מג / מל פון USP Rivastigmine Tartrate RS אין מאָביל פאַסע
מוסטער לייזונג: 0.2 מג / מל פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע אין רירעוודיק פאַסע
טשראָמאַטאָגראַפיק סיסטעם
(זען טשראָמאַטאָגראַפי <621>, סיסטעם פּאַסיק.)
מאָדע: LC
דעטעקטאָר: UV 215 nm
זייַל: 4.6-מם × 25-סענטימעטער;5-µm פּאַקינג ל7
לויפן קורס: 1.2 מל / מין
ינדזשעקשאַן גרייס: 20 μL
[באַמערקונג - די לויפן קורס קען זיין אַדזשאַסטיד צו 1.5 מל / מין, אויב דארף, צו דערגרייכן אַ רעקאַמענדיד ריטענשאַן צייט פון ריוואַסטיגמינע אין וועגן 10 מינוט.]
סיסטעם פּאַסיק
סאַמפּאַלז: סיסטעם סוטאַביליטי לייזונג און נאָרמאַל לייזונג
פּאַסיק באדערפענישן
האַכלאָטע: NLT 1.5 צווישן ריוואַסטיגמינע פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד א און ריוואַסטיגמינע פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד ב, סיסטעם סוטאַביליטי לייזונג
זייַל עפעקטיווקייַט: NLT 5000 טעאָרעטיש פּלאַטעס, נאָרמאַל לייזונג
טיילינג פאַקטאָר: NMT 3.0, נאָרמאַל לייזונג
קאָרעוו נאָרמאַל דיווייישאַן: נמט 2.0%, נאָרמאַל לייזונג
אַנאַליסיס
סאַמפּאַלז: נאָרמאַל לייזונג און מוסטער לייזונג
רעכענען די פּראָצענט פון C14H22N2O2·C4H6O6 אין דער חלק פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע גענומען:
רעזולטאַט = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = שפּיץ ענטפער פון די מוסטער לייזונג
rS = שפּיץ ענטפער פון די סטאַנדאַרד לייזונג
CS = קאַנסאַנטריישאַן פון די נאָרמאַל לייזונג (מג / מל)
קו = קאַנסאַנטריישאַן פון די מוסטער לייזונג (מג / מל)
אַקסעפּטאַנס קרייטיריאַ: 98.0% -102.0% אויף אַנהידראָוס יקער
ימפּיוראַטיז
ינאָרגאַניק ימפּיוראַטיז
• רעזאַדו אויף יגנישאַן <281>: נמט 0.1%
• שווער מעטאַלס, מעטאַד וו <231>: נמט 20 פּיפּיעם
אָרגאַניק ימפּיוראַטיז
• פראצעדור 1
מאָביל פאַסע און סיסטעם סוטאַביליטי לייזונג: גיינ ווייַטער ווי דירעקטעד אין די אַססייַ.
נאָרמאַל לייזונג: 1.0 μג / מל פון USP Rivastigmine Tartrate RS אין רירעוודיק פאַסע
מוסטער לייזונג: 1.0 מג / מל פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע אין רירעוודיק פאַסע
טשראָמאַטאָגראַפיק סיסטעם: גיינ ווייַטער ווי דירעקטעד אין די אַססייַ.
(זען טשראָמאַטאָגראַפי <621>, סיסטעם פּאַסיק.)
סיסטעם פּאַסיק
סאַמפּאַלז: סיסטעם סוטאַביליטי לייזונג און נאָרמאַל לייזונג
פּאַסיק באדערפענישן
האַכלאָטע: NLT 1.5 צווישן ריוואַסטיגמינע פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד א און ריוואַסטיגמינע פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד ב, סיסטעם סוטאַביליטי לייזונג
קאָרעוו נאָרמאַל דיווייישאַן: נמט 10%, נאָרמאַל לייזונג
אַנאַליסיס [באַמערקונג-די לויפן צייט איז 8 מאל די ריטענשאַן צייט פון די ריוואַסטיגמינע שפּיץ.]
סאַמפּאַלז: נאָרמאַל לייזונג און מוסטער לייזונג
רעכענען די פּראָצענט פון יעדער יחיד טומע אין דער חלק פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע גענומען:
רעזולטאַט = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = שפּיץ ענטפער פֿאַר יעדער טומע פון די מוסטער לייזונג
rS = שפּיץ ענטפער פון די סטאַנדאַרד לייזונג
CS = קאַנסאַנטריישאַן פון USP Rivastigmine Tartrate RS אין די נאָרמאַל לייזונג (מג / מל)
קו = קאַנסאַנטריישאַן פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע אין די מוסטער לייזונג (מג / מל)
F = קאָרעוו ענטפער פאַקטאָר (זען טומע טאַבלע 1)
אַקסעפּטאַנס קרייטיריאַ
יחיד טומאה: זען טומאה טאַבלע 1.
גאַנץ ימפּיוראַטיז: נמט 0.5%
טומאה טיש 1
נאָמען | קאָרעוו ריטענשאַן צייט | קאָרעוו ענטפער פאַקטאָר | אַקסעפּטאַנס קריטעריאַ נמט % |
טאַרטראַטע | 0.18 | — | דיסריגאַרד |
פענאָל ימפּוריטיאַ | 0.28 | 1.6 | 0.3 |
DPTTAb | 0.46 | 0.83 | 0.15 |
אויך נישט טומאה | 0.57 | 1.2 | 0.15 |
ריוואַסטיגמינע | 1.0 | 1.0 | — |
קאַרבאַמאַטע טומאה | 4.1 | 1.3 | 0.15 |
אִתְרֵי טֻמְאָה | 6.5 | 1.4 | 0.15 |
יעדער אנדערע טומאה | — | 1.0 | 0.1 |
אַ (S)-3-[1-(דימעטהילאַמינאָ)עטהיל]פענאָל.
ב (+)-די-(פּ-טאָלוויל)-ד-טאַרטאַריק זויער (ריוואַסטיגמינע פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד א).
C (S) -3-[1-(דימעטהילאַמינאָ) עטאַל] פעניל דימעטהילקאַרבאַמאַטע (ריוואַסטיגמינע פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד ב).
ד 3-ניטראָפעניל עטאַל (מעטהיל) קאַרבאַמאַטע.
E (S)-N,N-דימעטהיל-1-[3-(4-ניטראָפענאָקסי) פעניל]עטאַנאַמינע.
• פּראָצעדור 2: ענאַנטיאָמעריק ריינקייַט
באַפער: אַריבערפירן 1.78 ג פון דיבאַסיק סאָדיום פאָספאַטע דיהידראַטע און 1.38 ג פון מאָנאָבאַסיק סאָדיום פאָספאַטע אין אַ 1000 מל וואָלומעטריק קאָלבע.צעלאָזן אין און צעפירן מיט וואַסער צו אַ באַנד.סטרויערן מיט פאָספאָריק זויער צו אַ ף פון 6.0.
מאָביל פאַסע: אַריבערפירן 20 מל פון אַסעטאָניטרילע און 205 μL N,N-דימעטהילאָקטילאַמינע צו אַ 1000 מל וואָלומעטריק קאָלבע, און צעפירן מיט באַפער צו באַנד.
נאָרמאַל לייזונג: 0.1 μג / מל פון USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS אין רירעוודיק פאַסע
סענסיטיוויטי לייזונג: 0.05 μg/mL פון USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS אין מאָביל פאַסע, נאָרמאַל לייזונג
סיסטעם פּאַסיק לייזונג: 100 μג / מל פון USP ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע רס און 0.1 μג / מל פון USP ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע ר-יסאָמער רס אין רירעוודיק פאַסע
מוסטער לייזונג: 100 μג / מל פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע אין רירעוודיק פאַסע
טשראָמאַטאָגראַפיק סיסטעם
(זען טשראָמאַטאָגראַפי <621>, סיסטעם פּאַסיק.)
מאָדע: LC
דעטעקטאָר: UV 200 nm
זייַל: 4.0-מם × 10-סענטימעטער;פּאַקינג L41
לויפן קורס: 0.5 מל / מין
ינדזשעקשאַן גרייס: 20 μL
סיסטעם פּאַסיק
סאַמפּאַלז: נאָרמאַל לייזונג, סענסיטיוויטי לייזונג און סיסטעם סוטאַביליטי לייזונג
פּאַסיק באדערפענישן
האַכלאָטע: NLT 0.8 צווישן די ענאַנטיאָמער פּיקס, סיסטעם סוטאַביליטי לייזונג
[באַמערקונג-די ילושאַן סדר איז די ר-ענאַנטיאָמער, נאכגעגאנגען דורך די ריוואַסטיגמינע שפּיץ, וואָס איז די S-ענאַנטיאָמער.]
סיגנאַל-צו-ראַש פאַרהעלטעניש: NLT 10, סענסיטיוויטי לייזונג
קאָרעוו נאָרמאַל דיווייישאַן: נמט 10%, נאָרמאַל לייזונג
אַנאַליסיס
סאַמפּאַלז: נאָרמאַל לייזונג און מוסטער לייזונג
רעכענען די פּראָצענט פון די ר-ענאַנטיאָמער אין דער טייל פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע גענומען:
רעזולטאַט = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = שפּיץ ענטפער פון ר-ענאַנטיאָמער פון די מוסטער לייזונג
rS = שפּיץ ענטפער פון ר-ענאַנטיאָמער פון די סטאַנדאַרד לייזונג
CS = קאַנסאַנטריישאַן פון ר-ענאַנטיאָמער אין די נאָרמאַל לייזונג (μg/mL)
CU = קאַנסאַנטריישאַן פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע אין די מוסטער לייזונג (μg/mL)
אַקסעפּטאַנס קרייטיריאַ: נמט 0.3% פון די ר-ענאַנטיאָמער
ספּעציפיש טעסץ
• וואַסער פעסטקייַט, מעטאָד יאַ <921>: נמט 0.5%
נאָך רעקווירעמענץ
• פּאַקקאַגינג און סטאָרידזש: ופהיטן אין ענג קאַנטיינערז, און קראָם אין צימער טעמפּעראַטור.
• USP רעפערענץ סטאַנדאַרדס <11>
USP Rivastigmine Tartrate RS
USP Rivastigmine Related Compound A RS
די-פּ-טאָלוויל-ד-(+)-טאַרטאַריק זויער מאָנאָהידראַטע.
C20H20O9 404.37
USP Rivastigmine Related Compound B RS
N,N-דימעטהילקאַרבאַמיק זויער-3-[1-(דימעטהילאַמינאָ)עטהיל]פעניל עסטער.
C13H20N2O2 236.32
USP ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע ר-יסאָמער רס
ווי צו קויפן?ביטע קאָנטאַקטDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 יאָר דערפאַרונג?מיר האָבן מער ווי 15 יאָר דערפאַרונג אין דער פּראָדוצירן און אַרויספירן פון אַ ברייט קייט פון הויך קוואַליטעט פאַרמאַסוטיקאַל ינטערמידיאַץ אָדער פייַן קעמיקאַלז.
הויפּט מארקפלעצער?פאַרקויפן צו דינער מאַרק, צפון אַמעריקע, אייראָפּע, ינדיאַ, קארעע, יאַפּאַניש, אויסטראַליע, עטק.
אַדוואַנטאַגעס?העכער קוואַליטעט, אַפאָרדאַבאַל פּרייַז, פאַכמאַן באַדינונגס און טעכניש שטיצן, שנעל עקספּרעס.
קוואַליטעטפארזיכערונג?שטרענג קוואַליטעט קאָנטראָל סיסטעם.פאַכמאַן עקוויפּמענט פֿאַר אַנאַליסיס אַרייַננעמען NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, עטק.
סאַמפּאַלז?רובֿ פּראָדוקטן צושטעלן פריי סאַמפּאַלז פֿאַר קוואַליטעט אפשאצונג, שיפּינג קאָס זאָל זיין באַצאָלט דורך קאַסטאַמערז.
פאַבריק קאָנטראָלירן?פאַבריק קאָנטראָלירן באַגריסן.ביטע מאַכן אַ אַפּוינטמאַנט אין שטייַגן.
MOQ?קיין MOQ.קליין סדר איז פּאַסיק.
עקספּרעס צייט? אויב אין לאַגער, דריי טעג עקספּרעס געראַנטיד.
טראַנספּאָרטאַטיאָן?דורך עקספּרעסס (FedEx, DHL), דורך לופט, דורך ים.
דאָקומענטן?נאָך פארקויפונג דינסט: קאָאַ, מאָואַ, ראָס, מסדס, עטק קענען זיין צוגעשטעלט.
מנהג סינטעז?קענען צושטעלן מנהג סינטעז באַדינונגס צו בעסטער פּאַסיק דיין פאָרשונג דאַרף.
באצאלינג טערמינען?פּראָפאָרמאַ ינווויס וועט זיין געשיקט ערשטער נאָך באַשטעטיקונג פון סדר, ענקלאָוזד אונדזער באַנק אינפֿאָרמאַציע.צאָלונג דורך ט / ה (טעלעקס אַריבערפירן), פּייַפּאַל, מערב יוניאַן, עטק.
יידן יו.ען. 2811 6.1 / PGII
WGK דייַטשלאַנד 3
RTECS FA9550000
הס קאָוד 29242990
ריזיקירן קלאַס 6.1
פּאַקינג גרופע ווו
ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע (CAS: 129101-54-8) איז די טאַרטרייט פון ריוואַסטיגמינע, אַ מעדיצין פֿאַר די באַהאַנדלונג פון אַלזשעימער ס קרענק.ריוואַסטיגמינע איז אַ פיסאָסטיגמינע דעריוואַט, וואָס איז הצלחה דעוועלאָפּעד פֿאַר די ערשטער מאָל דורך Novartis, שווייץ.דער האַנדל נאָמען איז עקסעלאָן, און די מאַלאַקיול האט אַ בענזיל קאַרבאַמאַטע סטרוקטור, עס איז אַ קאַרבאַמאַטע מאַרך-סעלעקטיוו טשאָלינעסטעראַסע ינכיבאַטער, וואָס קענען ינכיבאַט אַסעטילטשאָלינעסטעראַסע און בוטיריל טשאָלינעסטעראַסע אין דער זעלביקער צייט, און העכערן טשאָלינערגיק נערוו קאַנדאַקשאַן דורך פאַרהאַלטן די דערנידעריקונג פון אַסעטילטשאָלינעסטעראַס. נוראַנז.עס קענען פֿאַרבעסערן די קאַגניטיוו דיספאַנגקשאַן מידיייטיד דורך טשאָלינערגיק, דערמיט ימפּרוווינג די קאַגניטיוו ווירקונג פון פּאַטיענץ מיט אַלזשעימער ס קרענק.די פּלאַזמע פּראָטעין ביינדינג קאַפּאַציטעט פון ריוואַסטיגמינע איז שוואַך, גרינג צו פאָרן דורך די בלוט-מאַרך שלאַבאַן און האט אַ הויך גראַד פון מאַרך סעלעקטיוויטי.עס קענען ניט בלויז סאַלעקטיוולי אַקט אויף די מערסט שפּירעוודיק געביטן פון די סערעבראַל קאָרטעקס און היפּאָקאַמפוס, אָבער אויך פּרעפערענטשאַלי ינכיבאַט די דאָמינאַנט סובטיפּעס פון AChE אין דעם מאַרך, וואָס קענען רעדוצירן פּעריפעראַל טשאָלינערגיק זייַט יפעקץ בשעת פּראַדוסינג קיוראַטיוו יפעקץ.די האַלב-לעבן פון ריוואַסטיגמינע טאַרטראַטע אין דעם גוף איז קורץ און די קאַמף צייט איז לאַנג.ניט ענלעך טאַקרין, דעם פּראָדוקט האט אַ שטארקער ינכיבאַטערי ווירקונג אויף ג 1 ענזיים אין די היפּפּאָקאַמפּוס און קאָרטעקס.עס איז קליניקאַלי געניצט צו מייַכל מילד צו מעסיק אַלזשעימער ס דימענשיאַ, וואָס איז סאַספּעקטיד פון אַלזשעימער ס קרענק אָדער אַלזשעימער ס קרענק.
1. ווי אַ אַסעטילטשאָלינעסטעראַסע ינכיבאַטער, ריוואַסטיגמינע ביקאַרטראַטע קענען פֿאַרבעסערן די ווירקונג פון סוקסינילטשאָלינע מוסקל רילאַקסאַנט.דעריבער, עס זאָל זיין אַ פּאַסיק ינטערמיטאַנט צייט צו האַלטן גענומען דעם פּראָדוקט איידער אַניסטיזשאַ.דעם פּראָדוקט זאָל זיין קאַמביינד מיט אנדערע טשאָלינערגיק אָדער אַנטיטשאָלינערגיק פּרעפּעריישאַנז, און וואָרענען זאָל זיין גענומען (זען [מעדיצין ינטעראַקשאַן]).
2. רעכט צו זייער פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל ווירקונג, טשאָלינעסטעראַסע ינכיבאַטערז קען האָבן וואַגוס נערוו שפּאַנונג ווירקונג אויף האַרץ קורס.ווי מיט אנדערע טשאָלינערגיק דרוגס, וואָרענען מוזן זיין עקסערסייזד ווען עס איז געגעבן צו פּאַטיענץ מיט קראַנק סינוס סינדראָום אָדער אנדערע האַרץ בלאָק (זען אַדווערס ריאַקשאַנז).
3. טשאָלינערגיק נערוו יקסייטמאַנט קענען גרונט געוואקסן גאַסטריק זויער ויסשיידונג.כאָטש קיין זאָגן פון באַטייטיק דיטיריעריישאַן פון די קאָראַספּאַנדינג סימפּטאָמס איז געפֿונען געוואָרן בעשאַס די קליניש פּראָצעס, פּאַטיענץ מיט אַ הויך ריזיקירן פון גאַסטריק געשוויר, אַזאַ ווי יענע מיט אַ געשיכטע פון געשוויר קרענק אָדער יענע וואָס באַקומען קאַנקאַמיטאַנט באַהאַנדלונג מיט ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס, זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען.
4. ווי אנדערע טשאָלינעסטעראַסע ינכיבאַטערז, פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון אַזמאַ אָדער אנדערע אַבסטרוקטיווע פּולמאַנערי קרענק זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען.