טעלמיסאַרטאַן קאַס 144701-48-4 ריינקייַט>99.5% (הפּלק) אַפּי פאַבריק

קורץ באַשרייַבונג:

כעמישער נאָמען: טעלמיסאַרטאַן

CAS: 144701-48-4

ריינקייַט:>99.5% (HPLC)

אויסזען: ווייַס אָדער אויסגעלאשן-ווייַס קריסטאַליין

אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט

הויך קוואַליטעט, געשעפט פּראָדוקציע

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


פּראָדוקט דעטאַל

פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן

פּראָדוקט טאַגס

באַשרייַבונג:

כעמישער פּראָפּערטיעס:

כעמישער נאָמען טעלמיסאַרטאַן
סינאָנימס 4'-[[4-מעטהיל-6-(1-מעטהיל-1 ה-בענזימידאַזאָל-2-יל)-2-פּראָפּיל-1 ה-בענזימידאַזאָל-1-יל] מעטהיל] ביפעניל-2-קאַרבאָקסיליק זויער;4'-[(1,4'-דימעטהיל-2'-פּראָפּיל[2,6'-בי-1 ה-בענזימידאַזאָל]-1'-יל)מעטהיל]-[1,1'-ביפעניל]-2-קאַרבאָקסיליק זויער
CAS נומער 144701-48-4
לאַגער סטאַטוס אין לאַגער, פּראָדוקציע וואָג אַרויף צו טאָנס
מאָלעקולאַר פאָרמולע C33H30N4O2
מאָלעקולאַר וואָג 514.63
מעלטינג פונט 261.0 ~ 263.0 ℃
סאָרט Ruifu Chemical

ספּעסאַפאַקיישאַנז:

נומער ספּעסאַפאַקיישאַנז
אויסזען ווייַס אָדער אַוועק-ווייַס קריסטאַליין פּודער
רייעך כאַראַקטעריסטיש
סאָלוביליטי ספּערינגלי סאַליאַבאַל אין מעטהילענע קלאָרייד, אַ ביסל סאַליאַבאַל אין מעטהאַנאָל, פּאַרקטיקלי ינסאַליאַבאַל אין וואַסער, דיסאַלווז אין 1 ם לייזונג הידראָקסידע
IR לעגיטימאַציע זאָל קאָראַספּאַנד צו די רס ינפרערעד אַבזאָרפּשאַן
HPLC לעגיטימאַציע ריטענשאַן צייט פון הויפּט שפּיץ זאָל קאָראַספּאַנד צו רס
ריינקייַט / ​​אַנאַליסיס מעטאַד >99.5% (HPLC)
אָנווער אויף דרייינג <1.00%
רעשט אויף יגנישאַן <0.10%
פֿאַרבונדענע סאַבסטאַנסיז  
טעלמיסאַרטאַן פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד א <0.10%
טעלמיסאַרטאַן אַמידע <0.10%
טעלמיסאַרטאַן פֿאַרבונדענע קאַמפּאַונד ב <0.10%
טעלמיסאַרטאַן דיאַסייד <0.10%
טעלמיסאַרטאַן טערט-בוטיל עסטער <0.20%
טעלמיסאַרטאַן אומבאַקאַנט טומאה <0.20%
ונספּעסיפיעד טומאה <0.10%
גאַנץ ימפּיוראַטיז <1.00%
רעזידענטשאַל סאָלוואַנץ  
מעטאַנאָל <0.30%
עטאַנאָל <0.50%
מעטהילענע דיטשלאָרידע <0.06%
n-העקסאַן <0.029%
אַסעטיק זויער עטהיל עסטער <0.50%
טאָלוענע <0.089%
אַסעטיק זויער <0.50%
שווער מעטאַלס <10ppm
אַרסעניק (ווי) <1.00ppm
פירן (פּב) <1.00ppm
קאַדמיום (CD) <1.00ppm
פּאַרטאַקאַל גרייס ד90 ניט מער ווי 15 μם
פאַרנעם געדיכטקייַט (ג/קק) 0.11~0.20
טאַפּט געדיכטקייַט (ג/קק) 0.22~0.30
רעזידענטשאַל פּעסטאַסייד נעגאַטיוו
גאַנץ פּלאַטע גראף <1000cfu/g
הייוון & פורעם <100cfu/g
E. קאָלי נעגאַטיוו
סאַלמאָנעללאַ נעגאַטיוו
טעסט סטאַנדאַרד פאַרנעמונג סטאַנדאַרד;USP 41 סטאַנדאַרד
באַניץ API

פּעקל און סטאָרידזש:

פּעקל: פלאַש, אַלומינום שטער זעקל, 25 קג / קאַרדבאָרד פּויק, אָדער לויט קונה ס פאָדערונג

סטאָרידזש צושטאַנד:קראָם אין געחתמעט קאַנטיינערז אין אַ קיל און טרוקן אָרט;באַשיצן פון ליכט און נעץ

אַדוואַנטאַגעס:

1

FAQ:

אַפּפּליקאַטיאָן:

טעלמיסאַרטאַן (CAS: 144701-48-4) איז אַ בענזימידאַזאָל דעריוואַט און אַ ניט-פּעפּטייד אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ מיט אַנטיהיפּערטענסיווע פּראָפּערטיעס.טעלמיסאַרטאַן סאַלעקטיוולי אַנטאַגאַניזיז אַנגיאָטענסין וו ביינדינג צו די AT1 סובטיפּע רעסעפּטאָר, ליגן אין וואַסקיאַלער גלאַט מוסקל און אַדרענאַל דריז.די אַנטאַגאַניזאַם רעזולטאטן אין וואַסאָדילאַטיאָן און ינכיבאַץ די אַנגיאָטענסין וו-מעדיאַטעד אַלדאָסטעראָנע פּראָדוקציע, וואָס אין קער לידינג צו אַ פאַרקלענערן אין סאָדיום און וואַסער ווי געזונט ווי אַ פאַרגרעסערן אין פּאַטאַסיאַם יקסקרישאַן לידינג צו אַ סאַבסאַקוואַנט רעדוקציע אין בלוט דרוק.טעלמיסאַרטאַן איז אַ נייַע טיפּ פון בלוט דרוק דרוגס, איז געניצט אַליין אָדער אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע קלאסן פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן.טעלמיסאַרטאַן איז ערידזשנאַלי פאָרמולירט דורך די דייַטש פאַרמאַסוטיקאַל פירמע Boehringer Ingelheim;עס ערנד די דייַטש פּאַטענט EP502,314 אין 1991, איז געווען ערשטער באוויליקט צו אַרייַן די אמעריקאנער מאַרק אין נאוועמבער 1998, און דעמאָלט אריין אין דייַטש, פיליפינען, אַוסטראַליאַן, בעלגיע, בריטיש און אנדערע מארקפלעצער.

שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז